СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Стимулятор тромбопоэза

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Доптелет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008094 от 25.04.22 Дата переоформления: 31.10.24
Произведено: ALCAMI CAROLINAS CORPORATION (США) или EISAI (Япония)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Револейд®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU ) от 02.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU ) от 02.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Упаковано: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Элтромбопаг-29Ф
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-007732 от 27.12.21
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-007732 от 27.12.21
29 ФЕВРАЛЯ (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Упаковано: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: 29 ФЕВРАЛЯ (Россия)
Энплейт
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Дата переоформления: 01.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ньюмега
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014399/01-2002 от 27.09.02
Энплейт
Порошок для приготовления раствора для подкожного введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата переоформления: 30.01.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)