СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Нефротический синдром GB41 МКБ-11

Состояние, характеризующееся тяжелой протеинурией, более 3,5 г / день у взрослого человека. Существенная потеря белка с мочой приводит к гипоальбуминемии и генерализованным отекам. В ряде случаев может встречаться гиперлипидемия и другие проявления гломерулярной болезни. Есть много возможных причин и гистологических проявлений заболевания. Возможные осложнения включают тромбоз сосудов, инфекционные осложнения, нарушение питания и почечную недостаточность.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) GB41
Найдено препаратов:430
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фуросемид
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000360/01 от 29.06.11
Фуросемид
Раствор для инъекций 1% (20 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000655/01-2001 от 29.01.09
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Фуросемид
Раствор для инъекций 1% (20 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000193/02 от 10.03.09
Фуросемид
Раствор для инъекций 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N015090/01-2003 от 17.07.09
Фуросемид
Таблетки 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 75, 100, 125, 5000, 7500 или 10000
рег. №: П N015090/02 от 08.12.08
Фуросемид
Таблетки 40 мг: 10, 50, 3000 или 10000 шт.
рег. №: Р N001295/01 от 20.03.07
Фуросемид
Таблетки 40 мг: 20, 28, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000784)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005678
Фуросемид
Таблетки 40 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006520/08 от 13.08.08
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Фуросемид
Таблетки 40 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002906/10 от 07.04.10
Фуросемид
Таблетки 40 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000193/01 от 22.12.11
Фуросемид
Таблетки 40 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000655/02 от 25.01.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Фуросемид
Таблетки 40 мг: 50 шт.
рег. №: П N008776 от 19.08.11
СОФАРМА (Болгария)
Фуросемид
Таблетки 40 мг: от 10 до 500 шт.
рег. №: ЛП-(001270)-(РГ-RU ) от 29.09.22 Предыдущий рег. №: Р N003233/01
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Фуросемид буфус
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(002140)-(РГ-RU ) от 10.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005935
Фуросемид ДС
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006552 от 09.11.20
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Фуросемид Софарма
Таблетки 40 мг
рег. №: ЛП-(004942)-(РГ-RU ) от 21.03.24
СОФАРМА (Болгария)
Фуросемид-СОЛОфарм
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001089)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004603
ГРОТЕКС (Россия)
Экорал®
Капсулы 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/01
Капсулы 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/01
Капсулы 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/01
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Экорал®
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл 5 шт. в компл. с набором д/дозирования
рег. №: ЛП-(002483)-(РГ-RU ) от 06.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/02
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Эндоксан
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 04.10.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено: PRASFARMA (Испания)
Выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эндоксан®
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001731 от 18.11.11
Эуфиллин
Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-000055 от 27.04.07
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фуросемид
Таблетки 40 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000488 от 18.11.09
Фуросемид-Дарница
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010608 от 26.02.06
ФуРосемид-Рос
Таблетки 40 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002963/01 от 29.10.03
Фуросемид-Тева
Таблетки 40 мг: 50 шт.
рег. №: П N013839/01-2002 от 18.03.02
Фуросемид-Ферейн
Таблетки 40 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001164/01-2002 от 27.02.02
Циклопрен
Капсулы 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен
Капсулы 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен
Капсулы 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 шт.
рег. №: Р N002610/02-2003 от 30.06.03
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклопрен
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл
рег. №: Р N002610/01-2003 от 30.06.03
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклорал®-ФС
Капсулы мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04
Циклорал®-ФС
Капсулы мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04
Циклорал®-ФС
Капсулы мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04
Циклоспорин Гексал
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02-2002 от 31.10.08 Дата переоформления: 11.12.13
HEXAL (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капсулы 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 11.12.13
Капсулы 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 04.06.14
Капсулы 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз®
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02 от 31.10.08 Дата переоформления: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
альбумин человека (human albumin) BP список
амилорид (amiloride) Rec.INN список
аминофиллин (aminophylline) Rec.INN список
буметанид (bumetanide) Rec.INN список
гидрокортизон (hydrocortisone) Rec.INN список
гидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide) Rec.INN список
клопамид (clopamide) Rec.INN список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
почечного чая листья (orthosiphonis folium) DAB список
преднизолон (prednisolone) Rec.INN список
преднизон (prednisone) Rec.INN список
спиронолактон (spironolactone) Rec.INN список
теофиллин (theophylline) BAN список
тетракозактид (tetracosactide) Rec.INN список
триамтерен (triamterene) Rec.INN список
триамцинолон (triamcinolone) Rec.INN список
фуросемид (furosemide) Rec.INN список
хлорталидон (chlorthalidone) USAN список
циклоспорин (ciclosporin) Rec.INN список
этакриновая кислота (etacrynic acid) Rec.INN список
теобромин (theobromine) Ph.Eur. список
циклопентиазид (cyclopenthiazide) Rec.INN список
торасемид (torasemide) Rec.INN список
березы листья (Birch leaf) DAB список
Другие подгруппы из нозологической группы: Гломерулярные болезни