СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Анемия недоношенных KA8B МКБ-11

Патологическое состояние новорожденного ребенка, характеризующееся уменьшением количества эритроцитов или сниженного, по сравнению с нормальным, содержанием гемоглобина в крови, связанного с преждевременными родами до окончания 37 недель гестации

Препараты нозологической группы (МКБ-11) KA8B
Найдено препаратов:18
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Имбиоглобулин
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата переоформления: 05.06.23
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07 Дата переоформления: 09.08.23
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпоэтин бета
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эритропоэтин
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854
БИННОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рекормон®
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Раствор для внутривенного и подкожного введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Раствор для инъекций 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Раствор для инъекций 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Раствор для инъекций 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Раствор для инъекций 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Раствор для инъекций 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпокомб
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эритростим®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. или флаконы 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Официальный дистрибьютор: МЕГАРД ГРУПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эритростим®
Раствор для инъекций 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фл. 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
эпоэтин бета (epoetin beta) Rec.INN список