Препараты нозологической группы (МКБ-11) QC05.1
Найдено препаратов:70
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Раствор для внутримышечного введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Раствор для внутримышечного введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002722/01
от 14.08.08
|
|||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Раствор для внутримышечного введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001640
от 09.04.12
|
|||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Раствор для внутримышечного введения: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003446
от 04.02.16
Дата переоформления: 07.08.23
|
|||
Иммуноглобулин человека противооспенный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 1 доза, 2 дозы
рег. №: ЛСР-001579/08
от 14.03.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека противостолбнячный |
Раствор для внутримышечного введения 250 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000791/08
от 15.02.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
|
||||
Интратект |
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛС-002353
от 17.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Киовиг® |
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-004856
от 23.05.18
|
BAXTER
(Австрия)
|
||
Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл коровий |
Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 0.5 г/доза: фл. 0.5 г или 1 г 10 шт.
рег. №: ЛСР-002636/08
от 09.04.08
|
|||
Неогепатект |
Раствор для инфузий 50 МЕ/мл: фл. 2 мл, 10 мл или 40 мл
рег. №: П N015018/01
от 25.11.08
Дата переоформления: 19.01.23
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Октагам |
Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам® 10% |
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300
от 17.02.11
Дата переоформления: 30.01.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Панзига® |
Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл
рег. №: ЛП-008242
от 09.06.22
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Пентаглобин |
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01
от 01.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Интраглобин |
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Интраглобин |
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
иммуноглобулин против клещевого энцефалита (immunoglobulin encephalitidis ixodicae) | ГФ | список |
иммуноглобулин цитомегаловирусный (cytomegalovirus immunoglobulin) | Ph.Eur. | список |
иммуноглобулин человеческий против гепатита B (human hepatitis B immunoglobulin) | Ph.Eur. | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Необходимость некоторых уточненных других профилактических мер