Хронический миелолейкоз, БДУ XH4XG8 МКБ-11

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Спрайсел®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 11.10.21	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США) или CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
	Сцембликс		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Дата переоформления: 12.07.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Дата переоформления: 12.07.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
	Тасигна®		Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Реклама
	Тасигна®		Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Тасигна®		Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
	Тасигна®		Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
	Тасигна®		Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Тасигна®		Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Филахромин®		Капсулы 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата переоформления: 18.04.22 Капсулы 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата переоформления: 18.04.22	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Цитарабин		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 мг: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001429 от 07.07.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Цитарабин-ЛЭНС		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000075/01 от 20.12.11	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Цитарабин-Рус		Раствор для инъекций 100 мг/мл: фл. 1 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-008336 от 30.06.22	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Цитозар® НоваМедика		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Цитозар® НоваМедика		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Цитозар® НоваМедика		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Цитониб®онко		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Дата переоформления: 29.10.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Дата переоформления: 29.10.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Эмсульфан		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 60 мг/10 мл: фл.10 мл рег. №: ЛП-(001994)-(РГ-RU ) от 20.03.23	ФАРМАМОНДО (Россия) Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для подкожного введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Роферон®-А		Раствор для подкожного введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18 Раствор для подкожного введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Раствор для подкожного введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Раствор для подкожного введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Цитозар®		Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
	Цитозар®		Порошок для приготовления раствора для инъекций 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
	Цитозар®		Порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
	Цитостадин		Раствор для инъекций 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
	Цитостадин		Раствор для инъекций 50 мг/мл: 20 мл или 80 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
	Эберон Альфа Р		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: ЦЕНТР ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ (Куба)
	Эберон Альфа Р		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: ЦЕНТР ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ (Куба)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бусульфан (busulfan)	Rec.INN	список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
интерферон альфа-n1 (interferon alfa-n1)	USAN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
меркаптопурин (mercaptopurine)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
пумитепа (pumitepa)	Rec.INN	список
тиогуанин (tioguanine)	Rec.INN	список
цитарабин (cytarabine)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
нилотиниб (nilotinib)	Rec.INN	список
дазатиниб (dasatinib)	Rec.INN	список
бозутиниб (bosutinib)	Rec.INN	список
понатиниб (ponatinib)	Rec.INN	список

• XH1XJ9 - Острый миелоидный лейкоз с признаками созревания
• XH5AH8 - Острый миелоидный лейкоз без созревания
• XH90G0 - Острый миелоидный лейкоз недифференцированный