СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты с ЛЕЙПРОРЕЛИН (LEUPRORELIN)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ЛЕЙПРОРЕЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Люкрин Депо®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­ла­ми д/и, шпри­цем и сал­феткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Люкрин Депо®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­ла­ми д/и, шпри­цем и сал­феткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Люкрин Депо®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (шприц двух­ка­мер­ный 1 шт. с рас­тво­рите­лем, пор­шнем плас­ти­ковым и сал­фетка­ми)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Люкрин Депо®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (шприц двух­ка­мер­ный 1 шт. с рас­тво­рите­лем, пор­шнем плас­ти­ковым и сал­фетка­ми)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Люкрин Депо®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 11.5 мг: шприц двух­ка­мер­ный в ком­лекте с оди­ним плас­ти­ковым пор­шнем и од­ной или дву­мя сал­фетка­ми
рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 7.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 22.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 45 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: Tolmar (США)
Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 22.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 45 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 7.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)