Злокачественная меланома кожи C43 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Китруда®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата переоформления: 30.03.23	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Космеген®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата переоформления: 25.03.21	RECORDATI RARE DISEASES (Франция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
	Котеллик®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 63 шт. рег. №: ЛП-(000141)-(РГ-RU ) от 19.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003464	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Лизомустин		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛС-002311 от 21.05.12 Дата переоформления: 28.10.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Ломустин медак		Капсулы 40 мг: 20 шт. рег. №: П N016023/01 от 25.11.09 Дата переоформления: 25.04.18	medac (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
	Мальтин		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 15 ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Реклама
	Мекинист®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата переоформления: 07.04.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Мекинист®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата переоформления: 07.04.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Нурдати®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг+15 мг/1 мл: фл. 20 мл рег. №: ЛП-(003967)-(РГ-RU ) от 12.12.23	БИОКАД (Россия)
	Опдиво®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
	Пемброриа		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-008684 от 02.12.22	ПК-137 (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Кемоплат		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Кемоплат		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Мюстофоран®		Порошок для приготовления раствора для инфузий 208 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N014231/01 от 31.05.07 Дата переоформления: 09.03.16	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено (порошок): CENEXI-LABORATOIRES THISSEN (Бельгия) Произведено (растворитель): EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Выпускающий контроль качества для комплекта: CENEXI-LABORATOIRES THISSEN (Бельгия)
	Платидиам		Концентрат для приготовления раствора для инфузий и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Концентрат для приготовления раствора для инфузий и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Концентрат для приготовления раствора для инфузий и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платинол		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Платинол		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Платинол		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Пролейкин		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутривенного введения 18 млн.МЕ/мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016117/01 от 05.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare (США)
	Рафинлар		Капсулы 50 мг: 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Капсулы 75 мг: 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада) Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для подкожного введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Роферон®-А		Раствор для подкожного введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18 Раствор для подкожного введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Раствор для подкожного введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Раствор для подкожного введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	СииНУ		Капсулы 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06 Капсулы 40 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06 Капсулы 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide)	Rec.INN	список
дакарбазин (dacarbazine)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
кармустин (carmustine)	Rec.INN	список
тамоксифен (tamoxifen)	Rec.INN	список
темозоломид (temozolomide)	Rec.INN	список
тиотепа (thiotepa)	Rec.INN	список
фотемустин (fotemustine)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
вемурафениб (vemurafenib)	Rec.INN	список
кобиметиниб (cobimetinib)	Rec.INN	список
пембролизумаб (pembrolizumab)	Rec.INN	список
ипилимумаб (ipilimumab)	Rec.INN	список
ниволумаб (nivolumab)	Rec.INN	список
дабрафениб (dabrafenib)	Rec.INN	список
пролголимаб (prolgolimab)	Rec.INN	список
энкорафениб (encorafenib)	Rec.INN	список
траметиниб (trametinib)	Rec.INN	список

• C44 - Другие злокачественные образования кожи