Злокачественное новообразование щитовидной железы

Злокачественное новообразование щитовидной железы C73 МКБ-10

Входит в группу: C73-C75 - Злокачественные новообразования щитовидной железы и других эндокринных желез (C73-C75)

Препараты нозологической группы C73

Найдено препаратов:72

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Доксорубицин-ЛЭНС^®	Раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС^®	Раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС^®	Раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Доксорубицин-Ферейн	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Реклама
Капрелса	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238	SANOFI (Нидерланды) Произведено: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
Левитирин	Таблетки 50 мкг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001160)-(РГ-RU ) от 29.08.22 Таблетки 100 мкг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001160)-(РГ-RU ) от 29.08.22 Таблетки 150 мкг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001160)-(РГ-RU ) от 29.08.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Ленватиниб	Капсулы 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000886)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Капсулы 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000886)-(РГ-RU ) от 08.06.22	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Ленватиниб-Промомед	Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(004937)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Капсулы 10 мг рег. №: ЛП-(004937)-(РГ-RU ) от 21.03.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ленватиниб-Химрар	Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(005978)-(РГ-RU ) от 26.06.24 Капсулы 10 мг рег. №: ЛП-(005978)-(РГ-RU ) от 26.06.24	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Ликватирол^®	Раствор для приема внутрь 100 мкг/5 мл: фл. 75 мл или 100 мл в комплекте с шприцем дозирующим и адаптером рег. №: ЛП-(004762)-(РГ-RU ) от 01.03.24	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греция) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Мальтин	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 15 ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Натрия йодид, ¹³¹I	Раствор для приема внутрь 37-1110 МБк/мл: фл. 120 МБк, 200 МБк, 400 МБк, 600 МБк, 1000 МБк, 1200 МБк, 2000 МБк или 4000 МБк рег. №: Р N002570/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 27.12.17	НИФХИ им. Л.Я.КАРПОВА (Россия)
Никорубин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Рецевмо™	Капсулы 40 мг: 14, 42, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(002482)-(РГ-RU ) от 06.06.23 Дата переоформления: 08.11.23 Капсулы 80 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-(002482)-(РГ-RU ) от 06.06.23 Дата переоформления: 08.11.23	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания)
Стронция хлорид, ⁸⁹Sr	Раствор для внутривенного введения 33.3-40.7 МБк/мл: 150 МБк фл. рег. №: Р N001377/01 от 20.04.09	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия)
Тироджин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.9 мг: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-004339 от 13.06.17 Дата переоформления: 25.04.22	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Эутирокс^®	Таблетки 25 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таблетки 50 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таблетки 75 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таблетки 88 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.11.21 Таблетки 100 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таблетки 112 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.11.21 Таблетки 125 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таблетки 137 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.11.21 Таблетки 150 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Доксорубицин-Тева	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Доксорубицин-Эбеве	Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксорубицин-Эбеве	Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксофос^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
Левотироксин	Таблетки 100 мкг: 10, 20, 25, 50 или 125 шт. рег. №: ЛС-000037 от 16.06.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Левотироксин	Таблетки 25 мкг: 10, 20, 25, 50 или 125 шт. рег. №: ЛС-000037 от 16.06.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Левотироксин	Таблетки 50 мкг: 10, 20, 25, 50 или 125 шт. рег. №: ЛС-000037 от 16.06.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Новотирал	Таблетки 100 мкг+20 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012147/01 от 28.02.08	MERCK (Германия)
Новотирал	Таблетки 75 мкг+15 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012147/01 от 28.02.08	MERCK (Германия)
Растоцин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Синдроксоцин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Синдроксоцин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Тиреотом^®	Таблетки 40 мкг+10 мкг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N011742/01 от 20.04.07	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
левотироксин натрия (levothyroxine sodium)	Rec.INN	список
лиотиронин (liothyronine)	Rec.INN	список
ленватиниб (lenvatinib)	Rec.INN	список
вандетаниб (vandetanib)	Rec.INN	список
селперкатиниб (selpercatinib)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования щитовидной железы и других эндокринных желез (C73-C75)

C74 - Злокачественное новообразование надпочечника

Реклама. ООО "Биннофарм Групп"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.