СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Наличие трансплантированных органов и тканей Z94 МКБ-10

Препараты нозологической группы Z94
Найдено препаратов:138
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Киовиг®
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18
Произведено: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Медрол®
Таблетки 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таблетки 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таблетки 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Метилпреднизолон
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068
ЭЛЛАРА (Россия)
Метилпреднизолон-Арзу
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Метилпреднизолон-Натив
Таблетки 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таблетки 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Метилпреднизолон-Фармасинтез
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Метипред
Таблетки 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24
Таблетки 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24
ФИНН ФАРМА (Россия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Метипред Л
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 14.03.24
ФИНН ФАРМА (Россия)
Произведено: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия)
Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Октагам
Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам® 10%
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Панзига®
Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл
рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Пантодерм®
Мазь для наружного применения 5%: туба 30 г
рег. №: ЛС-000111 от 02.04.10
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Пентаглобин
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01 от 01.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Полькортолон
Таблетки 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 12.12.07
ADAMED PHARMA (Польша)
Преднизолон
Таблетки 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таблетки 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003670)-(РГ-RU ) от 13.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000773
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Привиджен
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002452 от 06.05.14
CSL BEHRING (Швейцария)
Селлсепт®
Капсулы 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Солу-Медрол®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER (США)
Тимоглобулин®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Фангифлю
Капсулы 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-000223 от 16.02.11 Дата переоформления: 08.10.20
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лемод®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
Таблетки 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Ловир
Таблетки диспергируемые 400 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012420/02-2000 от 17.11.00
Ловир
Таблетки диспергируемые 800 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012420/02-2000 от 17.11.00
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метипред
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Метипред
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред® Орион
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 15.12.23
Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия)
Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Микомакс®
Капсулы 100 мг: 7, 28 или 70 шт.
рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Дата переоформления: 26.12.17
Капсулы 150 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Дата переоформления: 26.12.17
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Микомакс®
Сироп 50 мг/10 мл: фл. 100 мл в компл. с мерным стаканчиком
рег. №: П N013252/02 от 16.09.11
ZENTIVA (Чешская Республика)
Провирсан®
Таблетки 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014690/01 от 12.12.08 Дата переоформления: 25.08.10
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Такролимус-Тева
Капсулы 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16
Капсулы 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16
Капсулы 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
азатиоприн (azathioprine) Rec.INN список
ацикловир (aciclovir) Rec.INN список
валганцикловир (valganciclovir) Rec.INN список
иммуноглобулин цитомегаловирусный (cytomegalovirus immunoglobulin) Ph.Eur. список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) Ph.Eur. список
Другие подгруппы из нозологической группы: Потенциальная опасность для здоровья, связанная с личным и семейным анамнезом или определенными состояниями, влияющими на здоровье (Z80-Z99)