«Берингер Ингельхайм» объявила результаты последних исследований препарата ВАРГАТЕФ

• Терапия препаратом ВАРГАТЕФ^® (нинтеданиб) в комбинации с доцетакселом способствует значительному уменьшению и замедлению роста опухоли у пациентов с аденокарциномой легкого после 1-й линии химиотерапии по сравнению с монотерапией доцетакселом
• У пациентов с прогрессирующей аденокарциномой, получавших комбинированную терапию препаратом ВАРГАТЕФ^® и доцетаксел в течение 6 месяцев лечения наблюдалось более выраженное замедление роста опухоли – на 10% медленнее по сравнению с группой, получавшей плацебо в комбинации с доцетакселом
• Выраженное преимущество комбинированной терапии препаратом ВАРГАТЕФ^® и доцетаксел было показано у прогностически наиболее неблагоприятной группы пациентов с прогрессирующей аденокарциномой легкого

На заседании Европейского конгресса по изучению рака (ECC), проходившего в Вене, Австрия, «Берингер Ингельхайм» объявила результаты последних исследований, свидетельствующие об эффективности комбинированной терапии препаратами ВАРГАТЕФ^® (нинтеданиб*) и доцетаксел у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с гистологическим типом аденокарцинома. Детальный анализ результатов основного исследования LUME-Lung 1 показал, что у пациентов с аденокарциномой, прогрессировавших после 1-й линии химиотерапии и получавших ВАРГАТЕФ^® в комбинации с доцетакселом, было достигнуто значительное снижение роста опухоли в динамике, по сравнению с пациентами, получавших монотерапию доцетакселом. На момент начала исследования средний размер опухоли у 658 пациентов с аденокарциномой, принимавших участие в исследовании, составлял 82,5 мм в диаметре. Через 6 месяцев терапии у пациентов с аденокарциномой, получавших ВАРГАТЕФ^® в комбинации с доцетакселом, уменьшение опухоли отмечалось почти на 10% (9,7 мм) по сравнению с группой, получавшей плацебо в комбинации с доцетакселом (размер опухоли через 6 месяцев составил 98,4 мм в группе плацебо+доцетаксел против 88,7 мм в группе нинтеданиб+доцетаксел).

В группе пациентов с неблагоприятным прогнозом, после 1-й линии химиотерапии наблюдалось более значимое преимущество применения комбинированной терапии ВАРГАТЕФ^®+доцетаксел, по сравнению с монотерапией доцетакселом:

• У пациентов с аденокарциномой, у которых были выявлены признаки прогрессирования заболевания в течение первых 9 месяцев после начала химиотерапии 1-й линии, было констатировано уменьшение размера опухоли на 16,8 мм через 6 месяцев после начала лечения (исходный размер опухоли составлял 88,3 мм; в группе плацебо+доцетаксел размер опухоли через 6 месяцев достигал 114,6 мм против 97,8 мм в группе нинтеданиб+доцетаксел; разница в росте опухоли 13%).
• У пациентов с аденокарциномой, у которых были выявлены признаки прогрессирования заболевания в ходе 1-й линии терапии, уменьшение размера опухоли составило 19,7 мм через 6 месяцев (исходный размер опухоли составлял 98,1 мм; в группе плацебо+доцетаксел размер опухоли через 6 месяцев достигал 124,7 мм против 105 мм в группе нинтеданиб+доцетаксел; разница в росте опухоли 15%).

Главный исследователь в исследовании LUME-Lung 1 проф. Мартин Рек прокомментировал, что: «Уменьшение опухоли, наблюдаемое у пациентов с аденокарциномой, получавших нинтеданиб в комбинации с доцетакселом, является очень обнадеживающим результатом. Следует отметить то, что мы наблюдали дополнительное преимущество применения этой терапии у прогностически наиболее неблагоприятной группы пациентов, у которых признаки быстрого прогрессирования заболевания были выявлены в ходе проведения 1-й линии терапии. Размер опухоли, как правило, ассоциируется с клиническими проявлениями заболевания, что является релевантным и ценным показателем. Полученные данные расширяют наши знания и вновь свидетельствуют об эффективности нинтеданиба, ранее продемонстрировавшего в группе плацебо+доцетаксел способность увеличивать общую выживаемость более чем на 1 год у пациентов со сложными для терапии случаями рака».