FDA одобрило орфанный препарат Vandetanib для лечения редкой формы рака щитовидной железы
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарстенными средствами США (FDA) одобрило препарат Vandetanib для лечения редкой формы рака щитовидной железы. Препарат в форме таблеток 300 мг для приема внутрь предназначен для взрослых пациентов с распространенным медуллярным раком щитовидной железы.
Решение FDA основано на результатах клинического исследования ZETA, фазы III, двойного слепого рандомизированного КИ с участием 331 пациента с развившимся или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы.
Орфанный препарат Vandetanib — ингибитор киназы, применяется на поздней стадии лечения медуллярного рака щитовидной железы у пациентов, для которых хирургическое вмешательство невозможно. Vandetanib - первый одобренный в США препарат для лечения этого вида рака.
Производитель препарата - компания AstraZenecaю
- Избыточный вес во время беременности опасен для ребенка?
- FDA: риск тромбозов при применении оральных контрацептивов, содержащих дроспиренон
- Комбинация экспериментальных препаратов помогает при трудноизлечимом гепатите С
- Сенаторы одобрили закон, расширяющий доступ к наркотическим обезболивающим препаратам
- Подготовка к школе детей с астмой и аллергиями