FDA одобрило препарат Abstral (фентанил) в форме сублингвальных таблеток

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Abstral (фентанил) в форме сублингвальных таблеток для оечения "прорыва боли" у онкологических больных в возрасте от 18 лет и старше, получающих опиоидные анальгетики и толерантных к ним. 

Препарат Abstral появится на фармырнке США в течение первого квартала 2011 года.

Препарат является удобным быстродействующим эффективным средством при "прорыве боли" у онкологических пациентов. Сублингвальные таблетки мгновенно растворяются и облегчают состояние больного.

Abstral уже зарегистрирован в 2009-2010 годах в ряде стран Европы - в Великобритании, Германии, Франции, Испании, Италии и Швеции. 

Производитель препарата Abstral (фентанил) - компания Orexo AB и ProStrakan Group.