Минздрав РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества анастрозол.

Минздрав РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества розувастатин.

Минздрав РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества омепразол.

Минздрав РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции для медицинского применения (в разделы: «Показания к применению», «Способ применения и дозы», «Особые указания») препаратов, содержащих в качестве действующего вещества гидроксиэтилкрахмал (ГЭК).

Минздрав РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующих веществ артикаин и комбинацию артикаин с эпинефрином.

Минздрав сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов винорелбина в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл.

Министерство здравоохранения РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов кларитромицина согласно актуальному опыту клинического применения.

Министерство здравоохранения РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов, содержащих в качестве действующего вещества абакавир, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.

Министерство здравоохранения РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов, содержащих в качестве действующего вещества кетоконазол системного действия (таблетки).

Министерство здравоохранения РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов, содержащих зидовудин+ламивудин, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.