Новости по теме "необходимость внесения изменений в инструкции препаратов"
Министерство здравоохранения РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества эфавиренз.
Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов пиоглитазона согласно актуальной информации по безопасности их применения.
Согласно актуальной информации об опыте клинического применения этих препаратов, расширились данные по безопасности.
Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов диклофенака (в раздел "Противопоказания").
Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции зарегистрированных в РФ препаратов гидроксиэтилкрахмала.
Изменения должны быть внесены до 31.12.2013.
Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции зарегистрированных в РФ препаратов симвастатина.
Согласно актуальной информации об опыте клинического применения симвастатина изменился перечень противопоказаний к применению, режим дозирования, расширились данные по безопасности, включая лекарственные взаимодействия и особые указания.
В настоящее время инструкции реализуемых в РФ препаратов циталопрама не соответствуют инструкции по применению инноватора.
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов карбамазепина.
Информация о необходимости внесения изменений в инструкции всех зарегистрированных в РФ препаратов кальцитонина в форме р-р д/и.
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов сульпирида.
