СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Новости по теме "FDA"

На текущий момент препарат одобрен для лечения мужчин с метастатическим раком предстательной железы, прошедших курс химиотерапии.

 Терапия, включающая экспериментальный препарат даклатасвир, оказалась безопасной и высокоэффективной даже в лечении пациентов, не ответивших ранее на стандартную терапию.

Vorapaxar – антагонист активируемых протеазой рецепторов (PAR-1) тромбина, разработанный для снижения частоты смертей, вызванных сердечно-сосудистыми патологиями.

FDA призвала врачей отказаться от выписывания высоких доз парацетамола – более 325 мг – в составе комбинированных препаратов.

Пресс-служба GlaxoSmithKline сообщила о предоставлении препарату Тафинлар (Tafinlar) статуса принципиально нового лекарственного средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600E.

В комплексное лечение вошли препараты дабрафениб (Tafinalar) и траметиниб (Mekinist), уже зарегистрированные FDA и применяющиеся по отдельности для лечения пациентов с меланомой.

Препарат Треттен (Tretten) предназначен для предотвращения кровотечений у взрослых пациентов с дефицитом XIII фактора свертывания крови.

Аноро Элипта на основе умеклидиниума (umeclidinium) и вилантерола (vilanterol) разрабатывалось специалистами GlaxoSmithKline.

Транскраниальный магнитный стимулятор Cerena воздействует на кору головного мозга при помощи коротких магнитных импульсов.

Итоги данного испытания будут предоставлены на рассмотрение FDA для принятия решения о регистрации лекарственного средства.

Sovaldi (софосбувир) – первый препарат для лечения гепатита C, не требующий применения совместно с интерфероном.

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила препарат Велфоро (Velphoro) для лечения гиперфосфатемии у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), находящихся на диализе.