СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Новости по теме "FDA"

Идаруцизумаб быстро ингибирует антикоагулянтный эффект, вызываемый препаратом Прадакса®, и может расширить существующий спектр лекарственных средств, направленных на нейтрализацию эффекта антикоагулянтов, имеющихся в распоряжении врачей в экстренных ситуациях.

Круглый стол прошёл 30 июня в Москве на кафедре пластической, реконструктивной хирургии, эстетической медицины и клеточных технологий ФУВ Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова при поддержке компании Mentor, подразделения Johnson&Johnson.

Как заявили в компании Sanofi FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию экспериментального препарата инсулина длительного действия Toujeo (insulin glargine), известного также как U300.

Afrezza – быстродействующий инсулин, предназначенный для приема в начале каждого приема пищи или в течение 20 мин. после начала приема пищи.

29-30 мая 2014 года в Москве прошли Пленум Российского общества фтизиатров и Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Туберкулез с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя: ситуация, проблемы и пути решения».

Занятия школы будут проходить 29 мая и 5 июня с 17.00 до 18.15.

FDA одобрило новый препарат ведолизумаб (vedolizumab), зарегистрированный под торговым наименованием Энтивио (Entyvio).

В рамках торакальной секции научно-практической конференции «Мультидисциплинарные подходы в онкологии» состоялся научный симпозиум компании Лилли.

Кризотиниб – единственный таргетный препарат, продемонстрировавший более высокую выживаемость без прогрессии в сравнении с химиотерапией в двух международных рандомизированных исследованиях.

Технология NurOwn подразумевает использование препарата на основе аутологических взрослых стволовых клеток.