Биофармацевтическая компания «АстраЗенека» сообщила о регистрации в России нового препарата для лечения сахарного диабета второго типа (СД 2).
Препарат даклатасвир (daclatasvir) компании Bristol-Myers Squibb выйдет в продажу под торговым наименованием Даклинза (Daklinza).
При лечении пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями препарат CAZ-AVI показал клиническую эффективность, сравнимую с препаратом меропенем.
FDA зарегистрировала Плегриди (Plegridy) разработки компании Biogen.
Первый за более чем 15 последних лет новый способ лечения наименее поддающейся терапии формы рака яичников, ставший доступным для женщин Европы.
В Российской Федерации препарат Прадакса® разрешен к применению у пациентов с ТГВ или ТЭЛА с февраля 2014 года.
Вынесено положительное заключение в отношении применения препарата Эликвис® (апиксабан) для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также предотвращения рецидивов ТГВ и ТЭЛА.
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам принял положительное решение в отношении применения этанерцепта для лечения взрослых пациентов с дорентгенологической стадией аксиальной формы спондилоартрита.
Результаты исследования coBRIM будут представлены на ближайшей медицинской конференции.
Препарат одобрен для лечения нарушений зрения, связанных с макулярным отеком в результате окклюзии ветви вены сетчатки (ОВВС).
Как заявили в компании Sanofi FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию экспериментального препарата инсулина длительного действия Toujeo (insulin glargine), известного также как U300.
Получить необходимую информацию ученые смогут подав запрос в Институт клинических исследований при Университете Дьюка, сообщается в официальном пресс-релизе компании.
