Новообразования из зрелых В-клеток неуточненные 2A8Z МКБ-11

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мозобаил		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002118)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002352	SANOFI (Нидерланды) Произведено: GENZYME CORPORATION (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
	Натулан		Капсулы 50 мг: 50 шт. рег. №: П N016232/01 от 16.02.10	Leadiant Biosciences (Великобритания) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) контакты: Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
	Никорубин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Онкотрон		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Плериксафор Дж		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008456 от 16.08.22	JODAS EXPOIM (Индия)
	Плерифор®		Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-006258 от 15.06.20	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия)
	Полькортолон		Таблетки 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 12.12.07	ADAMED PHARMA (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
	Реклама
	Реддитукс®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16 Дата переоформления: 10.05.23	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
	Ритуксара®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21 Дата переоформления: 09.09.22	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Розустин®		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000521)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005075 Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000521)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005075	РАФАРМА (Россия)
	Рубомицин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг: фл. рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18 Дата переоформления: 10.03.22	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Рубомицин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Торизел®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 1.2 мл в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001305/10 от 24.02.10	PFIZER (США) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Производитель растворителя: WYETH LEDERLE (Италия) Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Триамцинолон-ФПО®		Таблетки 4 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата переоформления: 27.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Фарморубицин® быстрорастворимый		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER (США) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Филотид		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 25 или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000654)-(РГ-RU ) от 28.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005041	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фитозид		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл рег. №: ЛП-(003729)-(РГ-RU ) от 20.11.23	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Флударабин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт. рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Митолек		Концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения 2 мг/мл: 5 мл или 10 мл фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000296 от 17.02.12	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК (Украина)
	Митолек		Концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения 20 мг/10 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: Акционерное общество БИОЛЕК (Украина)
	Митолек		Концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения 30 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: Акционерное общество БИОЛЕК (Украина)
	Растоцин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Рибомустин		Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CENEXI-LABORATOIRES THISSEN (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
	Рибомустин		Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CENEXI-LABORATOIRES THISSEN (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
	Ритуксимаб		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для инъекций 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Раствор для подкожного введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Роферон®-А		Раствор для подкожного введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18 Раствор для подкожного введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Раствор для подкожного введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Раствор для подкожного введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Синдроксоцин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Синдроксоцин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
	Триамцинолона таблетки 0.004 г		Таблетки 4 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: 73/507/5 от 04.07.73	ФАРМАКОН (Россия)
	Фитозид		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015946/01 от 05.10.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Флугарда		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11	БИОКАД (Россия)
	Флугарда®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002865 от 18.02.15 Дата переоформления: 07.08.17 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002865 от 19.02.15 Дата переоформления: 07.08.17	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
	Флудара®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N013522/01 от 07.08.07 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N013522/02 от 19.11.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аспарагиназа (asparaginase)	USAN	список
бетаметазон (betamethasone)	Rec.INN	список
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
винбластин (vinblastine)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
кармустин (carmustine)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митоксантрон (mitoxantrone)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
прокарбазин (procarbazine)	Rec.INN	список
ритуксимаб (rituximab)	Rec.INN	список
руфокромомицин (rufocromomycin)	Rec.INN	список
тенипозид (teniposide)	Rec.INN	список
триамцинолон (triamcinolone)	Rec.INN	список
флударабин (fludarabine)	Rec.INN	список
хлорамбуцил (chlorambucil)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
цитарабин (cytarabine)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
диброспидия хлорид (dibrospidium chloride)	Rec.INN	список
бендамустин (bendamustine)	Rec.INN	список
плериксафор (plerixafor)	Rec.INN	список
занубрутиниб (zanubrutinib)	Rec.INN	список

• 2A85 - Другие уточненные новообразования или лимфома из зрелых В-клеток