СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Кровотечение, не классифицированное в других рубриках MG27 МКБ-11

кровотечение из сосуда

Препараты нозологической группы (МКБ-11) MG27
Найдено препаратов:407
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нувик
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
OCTAPHARMA (Швеция)
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Памба
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003703 от 23.06.16 Дата переоформления: 02.08.21
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Паркон
Спрей назальный: фл.-капельн. 1 мл; фл. 29 мл в компл. с пробкой-помпой дозировочной
рег. №: Р N000254/01 от 21.10.08
ПАРКИНФАРМ (Россия)
Пауз-ЭМ
Раствор для внутривенного введения 100 мг/мл
рег. №: ЛП-(003606)-(РГ-RU ) от 07.11.23
Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия)
Перекиси водорода раствор
Раствор для местного и наружного применения 3%: фл.
рег. №: 74/614/30 от 09.07.74
ASPEN PHARMA (Индия)
Произведено: ФЛОРА КАВКАЗА (Россия)
Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003455 от 09.02.16 Дата переоформления: 10.02.21
ГРОТЕКС (Россия)
Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: тюбики-капельницы 2 мл, 5 мл, 10 мл или 25 мл; фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-000082 от 13.12.10 Дата переоформления: 03.03.23
Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: фл. 25 мл, 30 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл или 250 мл
рег. №: ЛП-007916 от 28.02.22
ЛЕКАРЬ (Россия)
Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: фл. 25, 40, 90, или 100 мл, бут. 100 мл
рег. №: ЛСР-006684/10 от 15.07.10
ЛЮМИ (Россия)
Перекись водорода Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: фл. 40 мл или 100 мл 1, 50 или 80 шт.; фл. 500 мл 12 шт.; фл. 1000 мл 8 шт.
рег. №: ЛП-001397 от 28.12.11 Дата переоформления: 05.10.22
ЮЖФАРМ (Россия)
Произведено: ЮЖФАРМ (Россия) или ФЛОРА КАВКАЗА (Россия)
Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: фл. 40 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-008121 от 04.05.22
Перекись водорода Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: 10, 15, 25, 40, 50, 100, 200, 500 или 1000 мл фл., 5, 10 или 20 кг канистры.
рег. №: ЛС-001240 от 27.07.11
ЖЕНЕЛ РД (Россия)
Перекись водорода Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: 100 мл или 1 кг бутылки, 5 кг, 10 кг или 20 кг канистры
рег. №: Р N003139/01 от 12.12.08
РОСБИО (Россия)
Перекись водорода Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-006022 от 09.01.20
Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: фл. 100 мл
рег. №: Р N003139/01 от 12.12.08
РОСБИО (Россия)
Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-008177 от 17.05.22
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: фл. 25 или 40 мл
рег. №: ЛС-001234 от 15.06.11
Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: фл. 25 или 40 мл.
рег. №: Р N001415/01 от 01.03.11
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Октанайн
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Октанайн
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Перекиси водорода раствор
Раствор для местного и наружного применения 3%: 40 мл или 100 мл фл., 20 кг канистры
рег. №: 74/614/30 от 09.07.74
Перекись водорода
Раствор для местного и наружного применения 3%: фл. 25 мл, 40 мл, 50 мл, 70 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл, 225 мл или 250 мл
рег. №: ЛСР-006685/10 от 15.07.10 Дата переоформления: 03.04.18
ЛЕКАРЬ (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аминокапроновая кислота (aminocaproic acid) Rec.INN список
аминометилбензойная кислота (aminomethylbenzoic acid) Ph.Eur. список
апротинин (aprotinin) Rec.INN список
арника (Arnica) BP список
декстран (dextran) Rec.INN список
крапива (Urtica) BP список
менадион (menadione) BAN список
натрия хлорида раствор сложный (compound solution of sodium chloride) Rec.INN список
водорода пероксид (hydrogen peroxide) Ph.Eur. список
протамина сульфат (protamine sulfate) Rec.INN список
терлипрессин (terlipressin) Rec.INN список
транексамовая кислота (tranexamic acid) Rec.INN список
человеческий фактор свертывания крови IX (human coagulation factor IX) Ph.Eur. список
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII) Ph.Eur. список
фибриноген (fibrinogen) Rec.INN список
хетастарч (гидроксиэтилированный крахмал) (hetastarch) USAN список
эпинефрин (epinephrine) Rec.INN список
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated)) Rec.INN список
этамзилат (etamsylate) Rec.INN список
тромбин (thrombin) Rec.INN список
аронии черноплодной плоды (Aronia) Group список
перца водяного трава (Polygonum hydropiper) ГФ список
лапчатки прямостоячей корневища (Potentilla erecta root) Group список
октоког альфа (octocog alfa) Rec.INN список
человеческий фактор свертывания крови VII (human coagulation factor VII) Ph.Eur. список
нонаког альфа (nonacog alfa) Rec.INN список
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex) USP список
мороктоког альфа (moroctocog alfa) Rec.INN список
симоктоког альфа (simoctocog alfa) Rec.INN список
туроктоког альфа (turoctocog alfa) Rec.INN список
гидроксиэтилкрахмал 130/0.4 (hydroxyethyl starch 130/0.4) USAN список
нонаког гамма (nonacog gamma) Rec.INN список
идаруцизумаб (idarucizumab) Rec.INN список
лоноктоког альфа (lonoctocog alfa) Rec.INN список