СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Кровотечение, не классифицированное в других рубриках MG27 МКБ-11

кровотечение из сосуда

Препараты нозологической группы (МКБ-11) MG27
Найдено препаратов:371
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, адап­те­ром, сис­те­мой д/вве­дения и сал­фетка­ми
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, адап­те­ром, сис­те­мой д/вве­дения и сал­фетка­ми
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, адап­те­ром, сис­те­мой д/вве­дения и сал­фетка­ми
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, адап­те­ром, сис­те­мой д/вве­дения и сал­фетка­ми
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
(Швеция)
Произведено: (Швеция)
Первичная упаковка: (Швеция)
Вторичная упаковка: (Германия) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Швеция)
контакты:
(Швеция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛП-(007884)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: П N015193/01
Произведено: (Австрия)
Первичная упаковка: (Австрия)
Вторичная упаковка: (Австрия) или (Германия) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛП-(007884)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: П N015193/01
Произведено: (Австрия)
Первичная упаковка: (Австрия)
Вторичная упаковка: (Австрия) или (Германия) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛП-(007884)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: П N015193/01
Произведено: (Австрия)
Первичная упаковка: (Австрия)
Вторичная упаковка: (Австрия) или (Германия) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: (Швеция)
Первичная упаковка: (Швеция)
Вторичная упаковка: (Швеция) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Швеция) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: (Франция)
Первичная упаковка: (Франция)
Вторичная упаковка: (Франция) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Франция) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: (Австрия)
Первичная упаковка: (Австрия)
Вторичная упаковка: (Австрия) или (Германия) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: (Швеция)
Первичная упаковка: (Швеция)
Вторичная упаковка: (Швеция) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Швеция) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: (Франция)
Первичная упаковка: (Франция)
Вторичная упаковка: (Франция) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Франция) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: (Австрия)
Первичная упаковка: (Австрия)
Вторичная упаковка: (Австрия) или (Германия) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: (Швеция)
Первичная упаковка: (Швеция)
Вторичная упаковка: (Швеция) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Швеция) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: (Франция)
Первичная упаковка: (Франция)
Вторичная упаковка: (Франция) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Франция) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: (Австрия)
Первичная упаковка: (Австрия)
Вторичная упаковка: (Австрия) или (Германия) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: (Россия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: (Россия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: (Россия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: (Россия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003703 от 23.06.16 Дата переоформления: 02.08.21
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Спрей на­заль­ный: фл.-ка­пельн. 1 мл; фл. 29 мл в компл. с проб­кой-пом­пой до­зиро­воч­ной
рег. №: Р N000254/01 от 21.10.08
(Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл.
рег. №: 74/614/30 от 09.07.74
(Индия)
Произведено: (Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003455 от 09.02.16 Дата переоформления: 10.02.21
(Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 25 мл, 30 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл или 250 мл
рег. №: ЛП-(005659)-(РГ-RU ) от 10.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007916
(Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 25, 40, 90, или 100 мл, бут. 100 мл
рег. №: ЛСР-006684/10 от 15.07.10
(Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 40 мл или 100 мл 1, 50 или 80 шт.; фл. 500 мл 12 шт.; фл. 1000 мл 8 шт.
рег. №: ЛП-(005395)-(РГ-RU ) от 07.05.24 Предыдущий рег. №: ЛП-001397
(Россия)
Произведено: (Россия) или (Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 40 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-008121 от 04.05.22
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: 10, 15, 25, 40, 50, 100, 200, 500 или 1000 мл фл., 5, 10 или 20 кг ка­нис­тры.
рег. №: ЛП-(005517)-(РГ-RU ) от 20.05.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001240
(Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: 100 мл или 1 кг бу­тыл­ки, 5 кг, 10 кг или 20 кг ка­нис­тры
рег. №: Р N003139/01 от 12.12.08
(Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-006022 от 09.01.20
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 100 мл
рег. №: Р N003139/01 от 12.12.08
(Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-(005777)-(РГ-RU ) от 14.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008177
Произведено: (Россия)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 25 или 40 мл
рег. №: ЛС-001234 от 15.06.11
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 25 или 40 мл.
рег. №: Р N001415/01 от 01.03.11
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 25 мл или 40 мл
рег. №: Р N003413/01 от 07.04.09
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 25 мл или 40 мл
рег. №: ЛСР-000087/10 от 15.01.10
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 25 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-004779 от 03.04.18
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и сте­риль­ным обо­рудо­вани­ем
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и сте­риль­ным обо­рудо­вани­ем
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: 40 мл или 100 мл фл., 20 кг ка­нис­тры
рег. №: 74/614/30 от 09.07.74
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: тю­бики-ка­пель­ни­цы 2 мл, 5 мл, 10 мл или 25 мл; фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-000082 от 13.12.10 Дата переоформления: 03.03.23
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 3%: фл. 25 мл, 40 мл, 50 мл, 70 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл, 225 мл или 250 мл
рег. №: ЛСР-006685/10 от 15.07.10 Дата переоформления: 03.04.18
(Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
(aminocaproic acid)
(aminomethylbenzoic acid)
(aprotinin)
(Arnica)
(dextran)
(Urtica)
(menadione)
(compound solution of sodium chloride)
(hydrogen peroxide)
(protamine sulfate)
(terlipressin)
(tranexamic acid)
(human coagulation factor IX)
(human coagulation factor VIII)
(fibrinogen)
(hetastarch)
(epinephrine)
(eptacog alfa (activated))
(etamsylate)
(thrombin)
(Aronia)
(Polygonum hydropiper)
(Potentilla erecta root)
(octocog alfa)
(human coagulation factor VII)
(nonacog alfa)
(anti-inhibitor coagulant complex)
(moroctocog alfa)
(simoctocog alfa)
(turoctocog alfa)
(hydroxyethyl starch 130/0.4)
(nonacog gamma)
(idarucizumab)
(lonoctocog alfa)