СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты с ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ, КРАСНУХИ И ПАРОТИТА (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE)

Международное наименование INN: Ph.Eur.
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ, КРАСНУХИ И ПАРОТИТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вактривир комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 доза: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001494)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005859
М-М-Р II®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения: фл. 1 доза 1 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013153/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 28.07.22
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Тривэйд
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: П N013192/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 27.04.24
Произведено: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 доза: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: П N013192/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 22.01.24
Произведено: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
Приорикс®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения 1 доза: фл. 1 или 100 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения 10 доз: фл. 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Приорикс®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 15.06.23
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)