Цетрореликс аналоги

Групповые аналоги: 2

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Ганиреликс-Рихтер		Раствор для подкожного введения 0.25 мг/0.5 мл: шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-(002620)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 09.11.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Оргалутран®		Раствор для подкожного введения 0.25 мг/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000257)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Дата переоформления: 22.09.21 Предыдущий рег. №: П N014324/01	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)

Нозологические аналоги: 22

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Октреокс		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20	ЭЛЛАРА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14 Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23	ЭЛЛАРА (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид Канон		Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид Сан		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Октретекс®		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октретекс®		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(003439)-(РГ-RU ) от 19.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001885	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октретекс®		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Сандостатин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Сандостатин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Сандостатин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Сигнифор®		Раствор для подкожного введения 0.9 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21 Раствор для подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21 Раствор для подкожного введения 0.6 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21	RECORDATI RARE DISEASES (Франция) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Соматулин® Аутожель®		Гель для подкожного введения пролонгированного действия 120 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 Дата переоформления: 18.04.23	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Соматулин® Аутожель®		Гель для подкожного введения пролонгированного действия 60 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 Дата переоформления: 18.04.23	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Соматулин® Аутожель®		Гель для подкожного введения пролонгированного действия 90 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 Дата переоформления: 18.04.23	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)