FDA одобрило препарат Erivedge для лечения базально-клеточной карциномы

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Erivedge (висмодегиб) для лечения прогрессирующей базально-клеточной карциномы у взрослых пациентов, которым нельзя проводить хирургические операции или радиационное облучение, а также у больных, у которых опухоль метастазировала или наблюдается рецидив после операции.

Важно отметить, что Erivedge — первый препарат, одобренный FDA для лечения распространенной базально-клеточной карциномы, которая является самым распространенным видом рака кожи.

Препарат при приеме во время беременности может вызывать смерть плода или развитие тяжелых врожденных пороков. Женщинам детородного возраста перед применением необходимо исключить беременность и принимать эффективные средства контрацепции во время приема препарата. 

Наиболее распространенные побочные эффекты на фоне терапии препаратом: алопеция, диарея, утомляемость, изменение вкусовых ощущений, снижение аппетита, тошнота, рвота, алопеция, спазмы мышц.

Производитель Erivedge - компания Roche. 

Источник: drugs.com