Минздрав совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти прорабатывает возможность исключении необходимости клинических исследований для лекарственных препаратов, зарегистрированных в США и ЕС.

Соответствующий приказ Минздрава утвердил Минюст России 13 января 2016 г.

Внесены изменения в ФЗ от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

Соответствующий Федеральный закон был подписан 29 декабря.

Коллегия Евразийской экономической комиссии 29 декабря утвердила правила определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту.

В конце декабря утверждены обновленные перечни по программам ОНЛС и «Семь нозологий», перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Минздрав России выставил на общественное обсуждение 11 проектов решений Евразийской экономической комиссии в отношении оборота медицинских изделий.

28 декабря завершается общественное обсуждение законопроекта.

Правительству поручено до 1 апреля разработать предложения по сокращению сроков регистрационных процедур в отношении высокотехнологичной продукции

Проект соответствующего приказа выставлен на общественное обсуждение.

Данная проблема в последние годы широко обсуждается медицинской общественностью.

С 1 января 2016 упаковка лекарственных средств должна перестать считаться российским продуктом.