21 сентября стартовало публичное обсуждение проекта приказа Минздрава России «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения».
Минздрав выставил на общественное обсуждение проект приказа «Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения».
В новом приказе Минздрава отмечается, что «назначение и выписывание лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в стационарных условиях осуществляется по международному непатентованному, группировочному или торговому наименованию».
В правительстве обсуждают создание мегарегулятора по контролю за безопасностью продуктов и лекарств — по аналогии с американским FDA.
На сегодняшний день трансплантация костного мозга является наиболее дорогостоящим и сложным видом высокотехнологичной медицинской помощи.
25 августа в медиацентре «Российской газеты» состоялся «круглый стол» на тему: «Перечни лекарственных средств. Будут ли доступны пациентам инновационные препараты?».
В случае принятия закон разрешит производить зарубежные препараты, даже если правообладатель против этого.
Порядок устанавливает правила проведения экспертизы связи заболевания с профессией в целях установления причинно-следственной связи заболевания с профессиональной деятельностью.
Минздрав РФ подготовил проект правительственного постановления о правилах предоставления регионам субсидий на медицинскую деятельность, связанную с донорством органов человека.
7 августа суд Южного округа Нью-Йорка вынес решение о том, что FDA не может ограничивать право фармпроизводителей при продвижении своих продуктов упоминать об их дополнительных свойствах.
В России меняется порядок деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
Накануне разработать такой законопроект поручила глава Министерства здравоохранения России Вероника Скворцова.
