Новости по теме "болезнь Гоше"
Болезнь Гоше – наследственное заболевание, развивающееся из-за недостаточности фермента глюкоцереброзидазы и приводящее к накоплению жировых отложений в различных органах и тканях организма.
Болезнь Гоше – наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, в основе которого лежит снижение активности фермента, приводящее к накоплению специфических липидов в клетках печени и селезенки, костном мозге, легких, почках и лимфатических узлах.
К Международному Дню редких заболеваний.
За последние два года Санофи добилась значительных успехов в трансформации своего направления исследований и разработок, включая проекты, находящиеся на последних и на ранних стадиях разработки.
Министр здравоохранения Вероника Скворцова в ходе круглого стола «Перспективы фармацевтики в России», организованного Российским агентством медико-социальной информации АМИ, сообщила о расширении перечня лекарств «7 нозологий».
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило орфанный препарат Elelyso (талиглюцераза альфа / taliglucerase alfa) для лечения болезни Гоше - редкого генетического заболевания, связанного с накоплением глюкоцереброзида в тканях организма.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило велаглюцеразу альфа для инъекций (VPRIV) для лечения редкого наследственного заболевания, которое называется болезнь Гоше.
