Препарат фактора IX свертывания крови

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аимафикс		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 19.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 19.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 19.09.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Идельвион®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммунин		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Иннонафактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Репленин-ВФ		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром рег. №: П N009067 от 13.08.08	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания) контакты: БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Риксубис		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Бенефикс		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11	ВАЙЕТ (Россия) Произведено: WYETH PHARMA (Испания) Фасовка, первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанайн		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанайн		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)