Представительство в России
105064 Москва
ул. Земляной Вал, д. 9
Тел.: (495) 755-92-67
Факс: (495) 755-92-62
-
Опдиво® (ниволумаб) + Ервой® (ипилимумаб), одобрены два новых показания
28.08.2020
-
Завершается многолетний спор о патентных правах между компаниями Бристол-Майерс Сквибб (БМС) и "Натива"
31.01.2020
-
Компания ООО «Натива» отказалась от кассационной жалобы к Bristol-Myers Squibb
28.01.2020
-
Компания Бристол-Майерс Сквибб завершила сделку по приобретению компании Селджен
21.11.2019
-
Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован для терапии рака желудка
10.10.2019
-
Компания Bristol-Myers Squibb отстояла свои права в суде, доказав неправомерность производства компанией «Натива» дженериков лекарственных препаратов
06.05.2019
-
Опдиво® зарегистрирован в России по трем дополнительным показаниям в онкологии и c новым режимом введения
09.08.2018
-
В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат для лечения множественной миеломы
25.04.2017
-
Иммуноонкологический препарат Опдиво (ниволумаб) стал коммерчески доступен для российских пациентов
11.04.2017
-
Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по трем показаниям в онкологии
24.01.2017
-
Препарату Опдиво в шестой раз присваивается статус «Прорыв в терапии»
20.07.2016
-
Сделан большой шаг к излечению пациентов, страдающих хроническим гепатитом С
01.07.2016
-
В России зарегистрирован первый иммуно-онкологический препарат
25.05.2016
-
Bristol-Myers Squibb подписал соглашение с Патентным пулом лекарственных средств
24.11.2015
-
Bristol-Myers Squibb и Five Prime Therapeutics заключили соглашение в области иммуноонкологии
16.10.2015
-
В США одобрен новый препарат для снижения уровня ЛПНП
01.09.2015
-
«Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Минздрава РФ на новые препараты для лечения хронического гепатита С
18.08.2015
-
Одобрен препарат для лечения гепатита С компании Bristol-Myers Squibb
28.07.2015
-
Препарат для лечения ВИЧ фостемсавир получил статус принципиально нового ЛС
23.07.2015
-
Новое лекарственное средство показало высокую эффективность в лечении меланомы и рака легких
01.06.2015
-
Препарат Эликвис получил одобрение Минздрава РФ на новое показание
12.05.2015
-
Bristol-Myers Squibb передал Eli Lilly права на Erbitux в Северной Америке
20.04.2015
-
Bristol-Myers Squibb занялся генной терапией
08.04.2015
-
Компании Pfizer, Portola и Bristol-Myers Squibb объявили о статистически значимых результатах первой части исследований третьей фазы ANNEXA™-A
23.01.2015
-
Противоопухолевое средство компании Bristol-Myers Squibb успешно прошло II фазу КИ
31.10.2014
-
Врачи призывают подходить к борьбе с инсультом комплексно
31.10.2014
-
Опубликованы результаты вторичного анализа исследования AMPLIFY-EXT
29.09.2014
-
В ЕС появился новый препарат для лечения гепатита С
29.08.2014
-
Опубликованы результаты предварительно заданного субанализа исследования 3-й фазы ARISTOTLE
12.08.2014
-
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения, вынес положительное заключение в отношении применения препарата Эликвис®
08.08.2014
-
Объявлены результаты предварительно заданного субанализа исследования 3-й фазы ARISTOTLE, связанные с возрастом пациентов
09.07.2014
-
Bristol-Myers Squibb предоставит независимым исследователям доступ к данным КИ
27.06.2014
-
Bristol-Myers Squibb попытается вылечить гепатит С за 4 недели
23.06.2014
-
Комитет Европейского медицинского агентства по лекарственным средствам для человека (CHMP) одобрил препарат Эликвис® для пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанной этиологии
04.06.2014
-
Компании «Бристол-Майерс Сквибб» и «АКРИХИН» подписали соглашение о локализации производства нового инновационного препарата на территории России
03.06.2014
Лекарственные препараты
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Препарат отпускается по рецепту
|
Бараклюд® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002713)-(РГ-RU )
от 07.07.23
Дата переоформления: 22.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-000035
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002713)-(РГ-RU )
от 07.07.23
Дата переоформления: 22.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-000035
|
Выпускающий контроль качества:
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing
(Ирландия)
|
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Донормил® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001263)-(РГ-RU )
от 28.09.22
Предыдущий рег. №: П N008683/01
|
UPSA
(Франция)
|
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Оренсия® |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09
от 06.07.09
|
||
Безрецептурный препарат
|
Упсарин Упса® |
Таблетки шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011368/01
от 27.07.10
Дата переоформления: 17.08.23
|
UPSA
(Франция)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Фервекс® |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (малиновый с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 12.75 г 8 шт.
рег. №: П N015947/01
от 25.08.09
Дата переоформления: 28.04.18
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 4, 8 или 12 шт.
рег. №: П N015947/01
от 25.08.09
Дата переоформления: 28.04.18
|
UPSA
(Франция)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Фервекс® (без сахара) |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 4.95 г 4, 8 или 12 шт.
рег. №: П N015947/02
от 27.08.09
Дата переоформления: 09.08.18
|
UPSA
(Франция)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Фервекс® для детей |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 280 мг+10 мг+100 мг/1 пак.: пак. 3 г 8 шт.
рег. №: ЛП-(004789)-(РГ-RU )
от 05.03.24
Предыдущий рег. №: П N014970/01
|
UPSA
(Франция)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Эффералган® |
Раствор для приема внутрь (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с ложкой мерной
рег. №: П N011549/05
от 14.05.09
Дата переоформления: 13.11.17
|
UPSA
(Франция)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Эффералган® |
Суппозитории ректальные 80 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата переоформления: 19.04.18
Суппозитории ректальные 150 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата переоформления: 19.04.18
Суппозитории ректальные 300 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата переоформления: 19.04.18
|
UPSA
(Франция)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Эффералган® |
Таблетки шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: ЛП-(006869)-(РГ-RU )
от 13.09.24
Предыдущий рег. №: П N011549/01
|
UPSA
(Франция)
|
