СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Наличие трансплантированного органа или ткани, неуточненное QB63.Z МКБ-11

Препараты нозологической группы (МКБ-11) QB63.Z
Найдено препаратов:181
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Октагам
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам® 10%
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Оргаспорин®
Капсулы 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18
Оргаспорин®
Капсулы 25 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18
Оргаспорин®
Капсулы 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18
Панзига®
Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл
рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Панимун Биорал
Капсулы 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
Капсулы 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
Капсулы 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
PANACEA BIOTEC (Индия)
Пантодерм®
Мазь для наружного применения 5%: туба 30 г
рег. №: ЛС-000111 от 02.04.10
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Пентаглобин
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01 от 01.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Полькортолон
Таблетки 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 12.12.07
ADAMED PHARMA (Польша)
Преднизолон
Таблетки 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таблетки 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003670)-(РГ-RU ) от 13.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000773
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Привиджен
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002452 от 06.05.14
CSL BEHRING (Швейцария)
Сандиммун®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N008552 от 29.06.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 26.07.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 01.02.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Селлсепт®
Капсулы 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Солу-Медрол®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Тимоглобулин®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Фангифлю
Капсулы 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-000223 от 16.02.11 Дата переоформления: 08.10.20
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Форкан®
Раствор для инфузий 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N013634/02 от 24.03.09 Дата переоформления: 27.04.16
CIPLA (Индия)
Цивалган®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003534)-(РГ-RU ) от 30.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003056
контакты:
ИЗВАРИНО ФАРМА ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Орунгал®
Раствор для приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой
рег. №: П N011706/01 от 01.04.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Провирсан®
Таблетки 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014690/01 от 12.12.08 Дата переоформления: 25.08.10
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Такролимус-Тева
Капсулы 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16
Капсулы 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16
Капсулы 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Цикловир
Таблетки 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N011974/01-2000 от 01.06.05
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
азатиоприн (azathioprine) Rec.INN список
ацикловир (aciclovir) Rec.INN список
валганцикловир (valganciclovir) Rec.INN список
иммуноглобулин цитомегаловирусный (cytomegalovirus immunoglobulin) Ph.Eur. список
иммуноглобулины антилимфоцитарные (antilymphocyte immunoglobulins) BP список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) Ph.Eur. список