Паллиативная помощь QB9B МКБ-11

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кальция фолинат-Виал		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-003462 от 16.02.16 Дата переоформления: 27.06.23	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Кальция фолинат-Лекфарм		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 3 мл или 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007858 от 04.02.22	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Кортеф®		Таблетки 10 мг: 100 шт. рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата переоформления: 30.06.22	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США) Выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада)
	Лейковорин		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл рег. №: ЛП-(002739)-(РГ-RU ) от 12.07.23 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-(002739)-(РГ-RU ) от 12.07.23	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 3 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Реклама
	Лейковорин-ЛЭНС®		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(003006)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002169	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС®		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/10 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-(003006)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002169	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС®		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/5 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-(003006)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002169	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Метилпреднизолон		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068	ЭЛЛАРА (Россия)
	Метилпреднизолон-Арзу		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22	ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Метилпреднизолон-Натив		Таблетки 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таблетки 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия)
	Метилпреднизолон-Фармасинтез		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Метипред Л		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 14.03.24	ФИНН ФАРМА (Россия) Произведено: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
	ПланиЖенс® хло		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0.03 мг рег. №: ЛП-(001954)-(РГ-RU ) от 14.03.23	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Провера®		Таблетки 500 мг: 30 шт. рег. №: П N011853/01 от 10.08.10 Дата переоформления: 15.01.21	PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
	Солу-Кортеф®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
	Солу-Медрол®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER (США)
	Томудекс		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 2 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013284/01 от 04.05.10 Дата переоформления: 18.05.12	HOSPIRA UK (Великобритания) Произведено: BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия) Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
	Фолицинат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг рег. №: ЛП-(006915)-(РГ-RU ) от 18.09.24 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг рег. №: ЛП-(006915)-(РГ-RU ) от 18.09.24 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг рег. №: ЛП-(006915)-(РГ-RU ) от 18.09.24 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг рег. №: ЛП-(006915)-(РГ-RU ) от 18.09.24	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Лейковорин-ЛЭНС		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/2 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/10 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/3 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Мегаплекс		Таблетки 160 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013017/01-2001 от 30.05.01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Мегаплекс		Таблетки 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013017/01-2001 от 30.05.01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Мегейс		Таблетки 40 мг: 100 шт. рег. №: П N013296/01-2001 от 10.08.01	HAUPT PHARMA REGENSBURG (Германия)
	Медроксипрогестерон-ЛЭНС		Суспензия для внутримышечного введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл или 6.7 мл по 1, 35, 50 или 85 шт. рег. №: Р N000457/01 от 13.08.07 Дата переоформления: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Метилпреднизолон Софарма		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
	Метилпреднизолон Софарма		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
	Метилпреднизолон Софарма		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
	Метипред		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
	Метипред® Орион		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 15.12.23	САНТЭНС СЕРВИС (Россия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бетаметазон (betamethasone)	Rec.INN	список
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
кальция фолинат (calcium folinate)	Rec.INN	список
кармустин (carmustine)	Rec.INN	список
лейпрорелин (leuprorelin)	Rec.INN	список
мегестрол (megestrol)	Rec.INN	список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone)	Rec.INN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
нилутамид (nilutamide)	Rec.INN	список
ралтитрексид (raltitrexed)	Rec.INN	список
тегафур (tegafur)	Rec.INN	список
этинилэстрадиол (ethinylestradiol)	Rec.INN	список

• QB9C - Аллергенная иммунотерапия
• QB9Y - Другое уточненное обращение в учреждение здравоохранения по поводу нехирургических вмешательств, не связанных с устройствами
• QB9Z - Обращение в учреждение здравоохранения по поводу нехирургических вмешательств, не связанных с устройствами, неуточненное
• QB93 - Обращение в медицинские организации для ортодонтической помощи
• QB96 - Курс радиотерапии
• QB9A - Подготовительные процедуры для последующего лечения
• QB98 - Переливание крови без установленного диагноза
• QB97 - Курс химиотерапии по поводу новообразования
• QB99 - Аферез