Гемопоэза стимулятор

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аранесп		Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Реклама
	Аранесп		Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аэприн®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Револейд®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU ) от 02.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU ) от 02.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Упаковано: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
	Элтромбопаг-29Ф		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-007732 от 27.12.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-007732 от 27.12.21	29 ФЕВРАЛЯ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Упаковано: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: 29 ФЕВРАЛЯ (Россия)
	Эпокрин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или СПбНИИВС ФМБА (Россия)
	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07 Дата переоформления: 09.08.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОНКОТАРГЕТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпоэтин бета		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 12000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/0.75 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 36000 МЕ/0.9 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эритропоэтин		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854	БИННОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Рекормон®		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для инъекций 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для инъекций 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Эпокомб		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
	Эпоратио		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
	Эпрекс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Эпрекс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Эритростим®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06 Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. или флаконы 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06	НПО МИКРОГЕН (Россия) Официальный дистрибьютор: МЕГАРД ГРУПП (Россия)
	Эритростим®		Раствор для инъекций 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фл. 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06	НПО МИКРОГЕН (Россия)