СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акинзео®
Капсулы 300 мг+0.5 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-005845 от 11.10.19
HELSINN HEALTHCARE SA (Швейцария)
Произведено: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Гранисетрон
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл: 1 мл или 3 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000014)-(РГ-RU ) от 06.11.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гранисетрон
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: фл. 1 или 3 мл, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003064 от 29.06.15
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Гранисетрон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000565)-(РГ-RU ) от 10.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003586
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гранисетрон Каби
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл: фл. 1 или 3 мл, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003453 от 09.02.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Гранисетрон-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002741 от 02.12.14 Дата переоформления: 03.12.19
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Домеган
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/2 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003330/09 от 30.04.09
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/4 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003330/09 от 30.04.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Китрил®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016118/02 от 17.03.09
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 3 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016118/02 от 17.03.09
ATNAHS PHARMA UK (Великобритания)
Произведено: CENEXI (Франция)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Китрил®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: П N016118/01 от 13.11.09
ATNAHS PHARMA UK (Великобритания)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Лазаран ВМ
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000817 от 10.08.10
Таблетки 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000816 от 10.08.10
Таблетки 8 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000816 от 10.08.10
SIEMEN LABORATORIES (Индия) или SIMEN LABORATOTIES (Индия)
Латран® Латран
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/2 мл: амп. 1, 2 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001890 от 06.12.11 Дата переоформления: 20.02.18
Латран® Латран
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/4 мл: амп. 1, 2 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001890 от 06.12.11 Дата переоформления: 20.02.18
Латран® Латран
Таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001889 от 10.11.11 Дата переоформления: 31.05.22
Ондавелл
Таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг: 12 шт.
рег. №: ЛП-003908 от 17.10.16
Ондавелл
Таблетки, покрытые оболочкой, 8 мг: 12 шт.
рег. №: ЛП-003908 от 17.10.16
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001544)-(РГ-RU ) от 13.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005849
ЭЛЛАРА (Россия)
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003842 от 19.09.16 Дата переоформления: 20.09.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005134 от 23.10.18 Дата переоформления: 24.06.24
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: фл. 2 мл или 4 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003525 от 24.03.16 Дата переоформления: 29.03.21
ГРОТЕКС (Россия)
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002624 от 17.09.14
БИОХИМИК (Россия)
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001525/08 от 14.03.08
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000002 от 15.10.10
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/4 мл: амп. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000002 от 15.10.10
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/4 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001525/08 от 14.03.08
Ондансетрон-Альтфарм
Суппозитории ректальные 4 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08 Дата переоформления: 26.04.22
Суппозитории ректальные 8 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08
Суппозитории ректальные 16 мг: 2 шт.
рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08 Дата переоформления: 26.04.22
АЛЬТФАРМ (Россия)
контакты:
АЛЬТФАРМ ООО (Россия)
Ондансетрон-ЛЭНС®
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл: 2 мл фл. 1 шт., 4 мл фл. или 8 мл фл. 1, 5, 10, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N001877/01-2002 от 19.09.08
Раствор для инъекций 4 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001877/01-2002 от 19.09.08
Раствор для инъекций 8 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001877/01-2002 от 19.09.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Ондансетрон-РОНЦ®
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: 2 мл или 4 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003004 от 25.05.15
Ондансетрон-Ферейн
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N003200/01 от 24.03.10
Ондансетрон-Ферейн
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N003200/01 от 24.03.10
Ондансетрон-Эском
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003484/09 от 08.05.09
Ондансетрон-Эском
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003484/09 от 08.05.09
Ондантор
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000267 от 16.02.11
SANDOZ (Австрия)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Ондантор
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000267 от 16.02.11
SANDOZ (Австрия)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Оницит®
Раствор для внутривенного введения 0.05 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000716 от 29.09.11 Дата переоформления: 28.11.22
Произведено: FAREVA PAU (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Осетрон®
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл 2, 10 или 50 шт.
рег. №: П N009021/02 от 12.12.08 Дата переоформления: 03.06.20
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 2, 10 или 50 шт.
рег. №: П N009021/02 от 12.12.08 Дата переоформления: 03.06.20
Тропиндол
Капсулы 5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002673/01 от 10.09.08 Дата переоформления: 10.11.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Тропиндол
Раствор для внутривенного введения 5 мг/5 мл: фл. 1, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N001073/01 от 09.02.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Эмесет®
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт.
рег. №: П N013675/02 от 01.11.08 Дата переоформления: 27.04.16
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: П N013675/02 от 01.11.08 Дата переоформления: 27.04.16
CIPLA (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-Ондансетрон
Таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002944/01 от 14.08.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Ондансетрон
Таблетки, покрытые оболочкой, 8 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002944/01 от 14.08.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Гранисетрон-Тева
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: амп. 1 или 3 мл, 5 шт.
рег. №: ЛП-001058 от 27.10.11 Дата переоформления: 28.10.16
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Зофран®
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зофран®
Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015967/01 от 25.09.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Зофран®
Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015967/01 от 25.09.09
GlaxoSmithKline (Канада)
Зофран®
Суппозитории ректальные 16 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: П N016094/01 от 02.11.09 Дата переоформления: 01.12.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: FARMACLAIR (Франция)
Зофран®
Таблетки для рассасывания 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.09
GLAXO WELLCOME (Германия)
Зофран®
Таблетки для рассасывания 8 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.09
GLAXO WELLCOME (Германия)
Зофран®
Таблетки лингвальные 4 мг: 10 шт.
рег. №: П-8-242 N011171 от 24.06.99
GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Зофран®
Таблетки лингвальные 8 мг: 10 шт.
рег. №: П-8-242 N011171 от 24.06.99
GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Зофран®
Таблетки лиофилизированные 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Зофран®
Таблетки лиофилизированные 8 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Зофран®
Таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N014699/01-2003 от 10.01.03
Glaxo Wellcome (Испания)
Зофран®
Таблетки, покрытые оболочкой, 8 мг: 10 шт.
рег. №: П N014699/01-2003 от 10.01.03
Glaxo Wellcome (Испания)
Навобан®
Капсулы 5 мг: 5 шт.
рег. №: П N012260/01 от 04.08.06
Раствор для внутривенного введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N008990/01 от 23.09.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Нотирол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Дата переоформления: 08.06.17
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Дата переоформления: 08.06.17
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл: фл. 2 или 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003629 от 16.05.16
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Ондансетрон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N002721/01 от 13.08.10
Ондансетрон
Таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002318 от 21.06.10
Ондансетрон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-009399/09 от 23.11.09
Ондансетрон-Тева
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000897 от 14.09.11 Дата переоформления: 19.06.13
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Ондансетрон-Тева
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000897 от 14.09.11 Дата переоформления: 19.06.13
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Рондасет
Таблетки 2 мг: 10, 30 или 150 шт.
рег. №: ЛП-000108 от 24.12.10
Таблетки 4 мг: 10, 30 или 150 шт.
рег. №: ЛП-000108 от 24.10.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Сетронон
Таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000898 от 11.11.05
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Сетронон
Таблетки, покрытые оболочкой, 8 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000898 от 11.11.05
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Эметрон®
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт.
рег. №: П N012102/02 от 21.06.10 Дата переоформления: 25.04.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Эметрон®
Раствор для инъекций 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012102/02 от 21.06.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Эметрон®
Таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N012102/01 от 02.06.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Эметрон®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10 шт.
рег. №: П N012102/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 18.06.15
GEDEON RICHTER (Венгрия)