Новости по теме "FDA"
Компания Genentech, входящая в группу Roche, объявила последние результаты исследований III фазы трастузумаба эмтанзин EMILIA.
FDA одобрило первый имплантируемый дефибриллятор.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов утвердило препарат Qullivant XR для терапии cиндрома дефицита внимания и гиперактивности.
Stivarga является ингибитором мультикиназы, который блокирует ряд ферментов, способствующих росту опухоли.
Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширило показания для препарата Humira (адалимумаб).
Санофи Пастер объявляет о публикации в журнале Lancet первых результатов, подтверждающих эффективность вакцины-кандидата против лихорадки денге.
Mylan Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на комбинированный препарат валсартан + гидрохлоротиазид.
Результаты последних исследований Mirapex предполагают потенциальный риск сердечной недостаточности, что требует дальнейшего рассмотрения имеющихся данных.
Новое показание основано на результатах клинического исследования III фазы ADAMO.
Новое ультразвуковое устройство, способно обнаруживать малые патологические массы в плотной ткани молочной железы.
Некоторые безрецептурные препараты для местного применения явились причиной редких случаев серьезных повреждений кожи.
Компания Merck объявила последние данные клинических исследований Suvorexant, который компания разрабатывает для лечения бессонницы.
