СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Новости по теме "FDA"

Лекарственное средство эволокумаб (evolocumab) разработки Amgen появится на рынке под торговым наименованием Репата (Repatha).

Флибансерин (flibanserin) предназначен для повышения сексуального влечения у женщин, не достигших возраста естественной менопаузы.

Даклатасвир стал первым препаратом против 3 генотипа гепатита С, который не требует одновременного приема интерферона или рибавирина.

ХОБЛ представляет собой серьезное, но поддающееся лечению заболевание легких, от которого страдает 210 млн человек во всем мире.

FDA ужесточает маркировку для НПВП, не являющихся препаратами ацетилсалициловой кислоты.

Эффективность и безопасность препарата была подтверждена результатами КИ, в которых приняли участие более 8 тыс. пациентов.

В состав препарата Оркамби компании Вертекс вошли лумакафтор (200 мг) и ивакафтор (125 мг).

FDA рассматривает безопасность применения кодеинсодержащих препаратов у пациентов младше 18 лет.

Результаты клинических исследований III фазы секукинумаба (secukinumab) опубликованы в журнале The Lancet.

Применение препарата Актемра в монотерапии и в комбинированным режиме почти удвоило частоту устойчивой ремиссии у пациентов с ранним ревматоидным артритом.

Алектиниб уменьшает объем опухоли у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого.

Препарат продемонстрировал статистически значимую эффективность, однако его безопасность вызывает сомнения.