Иммуноглобулин человека нормальный аналоги

Групповые аналоги: 3

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000388 от 18.08.11	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый		Раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002873/08 от 18.04.08	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый		Раствор для внутримышечного введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N003866/01 от 03.12.09	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)

Нозологические аналоги: 47

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Антигеп-Нео® Иммуноглобулин человека против гепатита В хроматографически очищенный		Раствор для инфузий 50 МЕ/1 мл: амп. 2 мл 5 шт., фл. 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008829 от 18.10.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Антигеп®		Раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/2 мл (1 доза): амп. 10 шт. рег. №: Р N000073/01 от 25.01.12 Дата переоформления: 28.07.20	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	БиоГам Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50 или 100 мл рег. №: ЛП-008690 от 05.12.22	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный)		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 2.5 г: бут. в компл. с растворителем рег. №: Р N001529/01 от 04.07.08	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Габриглобин-IgG		Раствор для инфузий: 25 мл или 50 мл бут. рег. №: ЛС-000412 от 09.06.10	ИММУНО-ГЕМ (Россия) Произведено: САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия) или Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
	И.Г. Вена Н.И.В.		Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 23.12.22 Раствор для внутривенного введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Раствор для внутривенного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Раствор для внутривенного введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
	Имбиоглобулин		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата переоформления: 05.06.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуновенин®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата переоформления: 27.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий		Раствор для инъекций 150 МЕ/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. в компл. с иммуноглобулином разведенным 1:100 (амп. 5 шт.) рег. №: Р N002639/01 от 23.07.08	МИКРОБ Российский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора ФГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека		Раствор для инъекций 150 МЕ/мл: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-010494/08 от 24.12.08	Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Реклама
	Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный		Раствор для внутримышечного введения: набор ампул 10 мл амп. 5 шт. и 1 мл амп 5 шт. рег. №: ЛСР-007271/10 от 28.07.10	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека		Раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/мл: фл. 2.5 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-010493/08 от 24.12.08	Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин Сигардис		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл. рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин Сигардис МТ		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл. рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для инфузий 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08	НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23 Раствор для инфузий 100 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23	ДАЛИОМФАРМА (Республика Беларусь) Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: БИОМЕД НПО (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001640 от 09.04.12	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003446 от 04.02.16 Дата переоформления: 07.08.23	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
	Иммуноглобулин человека противооспенный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 1 доза, 2 дозы рег. №: ЛСР-001579/08 от 14.03.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин человека противостолбнячный		Раствор для внутримышечного введения 250 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000791/08 от 15.02.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Интратект		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Киовиг®		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл. рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
	Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл коровий		Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 0.5 г/доза: фл. 0.5 г или 1 г 10 шт. рег. №: ЛСР-002636/08 от 09.04.08	Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора (Россия)
	Неогепатект		Раствор для инфузий 50 МЕ/мл: фл. 2 мл, 10 мл или 40 мл рег. №: П N015018/01 от 25.11.08 Дата переоформления: 27.04.24	BIOTEST PHARMA (Германия) Произведено: BIOTEST PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: BIOTEST PHARMA (Германия)
	Октагам		Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам® 10%		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Панзига®		Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
	Пентаглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Привиджен		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-002452 от 06.05.14	CSL BEHRING (Швейцария)
	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Хайцентра®		Раствор для подкожного введения 200 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 50 мл рег. №: ЛП-005925 от 20.11.19 Дата переоформления: 06.07.20	CSL BEHRING (Швейцария)