Количественные дефекты нейтрофилов 4B00 МКБ-11

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Меропенем		Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10 Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10	M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
	Метилурацил		Мазь для местного и наружного применения 10%: тубы 15 г, 20 г, 25 г, 30 г или 40 г рег. №: ЛП-008183 от 20.05.22	ВИТА ЛАЙН (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003225/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 19.01.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08 Дата переоформления: 13.10.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(002185)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002574	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Метилурацил Реневал		Мазь для местного и наружного применения 10%: тубы или банки 15 г или 25 г рег. №: ЛП-(001990)-(РГ-RU ) от 17.03.23	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Метипред		Таблетки 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24 Таблетки 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24	ФИНН ФАРМА (Россия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Мовизар		Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
	Реклама
	Мовизар		Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
	Мовизар		Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
	Натрия нуклеинат		Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Натрия нуклеинат		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N001284/01 от 31.10.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Нейпомакс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Нейпомакс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Нейтростим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
	Неостим®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003463)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007095/08	НУКЛЕОКОН (Россия) Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
	Норфацин		Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001057 от 24.08.11 Таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001057 от 24.08.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Нуклеоспермат натрия		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18	НУКЛЕОФАРМ (Россия) Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Офло®		Раствор для инфузий 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013434/01 от 31.08.07	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
	Офло®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: П N013434/02 от 31.08.07 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: П N013434/02 от 31.08.07	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
	Офлоксацин		Раствор для инфузий в растворе натрия хлорида 0.9% 200 мг/100 мл: бут. или фл. 100 мл 1 или 35 шт. рег. №: Р N002204/02 от 05.12.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Офлоксацин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(001436)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: Р N002204/01 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(001436)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: Р N002204/01	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Офлоксацин Зентива		Раствор для инфузий 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015708/02 от 25.07.11 Дата переоформления: 21.01.14	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Поэксо®		Раствор для подкожного введения 10 мг/мл: шприц 0.6 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006630 от 07.12.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Преднизолон		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001381)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006470	ЭЛЛАРА (Россия)
	Преднизолон		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 10 шт. рег. №: П N010299/01 от 13.02.12	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Преднизолон		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: П N014592/02 от 06.10.08 Дата переоформления: 24.02.21	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Преднизолон		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001789 от 22.12.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Преднизолон		Раствор для инъекций 30 мг/2 мл: амп. 3, 5, 10 или 100 шт. рег. №: Р N002692/01 от 17.06.08	Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001472 от 02.02.12 Дата переоформления: 29.01.13	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 10, 20, 40, 50, 100 или 200 шт. рег. №: П N014592/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.09.21	M.J. BIOPHARM (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Миеластра		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: 0.5 мл, 1 мл, 1.6 мл или 2.5 мл фл. 5, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002703 от 23.03.12 Дата переоформления: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Нейпоген		Раствор для подкожного введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20 Раствор для подкожного введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Нейпоген®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: П N011221/01 от 02.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Нейпоген®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N011221/01 от 02.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Товарный знак принадлежит: AMGEN (США)
	Неуластим		Раствор для подкожного введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата переоформления: 05.09.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Офлоксацин Зентива		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N015708/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 18.07.18 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000824 от 20.06.11	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)		Раствор для инъекций 75 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01 Раствор для инъекций 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01	ПОЛИДАН НПФП (Россия)
	Преднизолон		Таблетки 1 мг: 50, 100 или 112 шт. рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21 Таблетки 5 мг: 50, 100 или 112 шт. рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аденин (adenine)	USP	список
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
ленограстим (lenograstim)	Rec.INN	список
молграмостим (molgramostim)	Rec.INN	список
преднизолон (prednisolone)	Rec.INN	список
преднизон (prednisone)	Rec.INN	список
филграстим (filgrastim)	Rec.INN	список
цефепим (cefepime)	Rec.INN	список
пэгфилграстим (pegfilgrastim)	Rec.INN	список
эмпэгфилграстим (empegfilgrastim)	Rec.INN	список
диоксометилтетрагидропиримидин (dioxomethyltetrahydropyrimidine)	Group	список

• 4B04 - Заболевания со сниженным количеством моноцитов
• 4B0Z - Нарушения иммунной системы, затрагивающих лейкоцитарный росток кроветворения, неуточненные
• 4B0Y - Другие уточненные нарушения иммунной системы, затрагивающих лейкоцитарный росток кроветворения
• 4B05 - Заболевания с повышенным количеством моноцитов
• 4B06 - Приобретенная лимфопения
• 4B07 - Приобретенный лимфоцитоз