СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты с ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ (HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN)

Международное наименование INN: Ph.Eur.
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
БиоГам Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50 или 100 мл
рег. №: ЛП-008690 от 05.12.22
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 2.5 г: бут. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001529/01 от 04.07.08
Габриглобин-IgG
Раствор для инфузий: 25 мл или 50 мл бут.
рег. №: ЛС-000412 от 09.06.10
ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Гамунекс®
Раствор для внутривенных и подкожных инфузий 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002531/08 от 04.04.08
И.Г. Вена Н.И.В.
Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 23.12.22
Раствор для внутривенного введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Раствор для внутривенного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Раствор для внутривенного введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Имбиоглобулин
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата переоформления: 05.06.23
Иммуновенин® Иммуновенин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата переоформления: 27.05.13
Иммуноглобулин Сигардис
Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл.
рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для инфузий 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08 Дата переоформления: 25.09.23
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001690 от 21.10.11
ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)
Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001547 от 01.02.12
Интратект
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Киовиг®
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18
Произведено: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Октагам
Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам® 10%
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Панзига®
Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл
рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Пентаглобин
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01 от 01.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Хайцентра®
Раствор для подкожного введения 200 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-005925 от 20.11.19 Дата переоформления: 06.07.20
CSL BEHRING (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гамимун Н
Раствор для внутривенного введения 10%: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: П N015781/01 от 26.05.06
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09
Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Раствор для внутривенного введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Раствор для внутривенного введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08
Интраглобин
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06