Международное наименование INN:
Ph.Eur.
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
БиоГам Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный |
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50 или 100 мл
рег. №: ЛП-008690
от 05.12.22
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный) |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 2.5 г: бут. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001529/01
от 04.07.08
|
|||
Габриглобин-IgG |
Раствор для инфузий: 25 мл или 50 мл бут.
рег. №: ЛС-000412
от 09.06.10
|
ИММУНО-ГЕМ
(Россия)
Произведено:
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
(Россия)
или
ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
(Россия)
или
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ
(Россия)
или
Челябинская областная станция переливания крови ОГУП
(Россия)
|
||
Гамунекс®-С |
Раствор для внутривенных и подкожных инфузий 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002531/08
от 04.04.08
|
GRIFOLS THERAPEUTICS
(США)
|
||
И.Г. Вена Н.И.В. |
Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Дата переоформления: 23.12.22
Раствор для внутривенного введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Раствор для внутривенного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Раствор для внутривенного введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
|
KEDRION
(Италия)
|
||
Имбиоглобулин |
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000177
от 18.03.10
Дата переоформления: 05.06.23
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуновенин® |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000296/01
от 07.04.09
Дата переоформления: 27.05.13
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин Сигардис |
Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719
от 12.07.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин Сигардис МТ |
Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл.
рег. №: ЛП-003709
от 28.06.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
||
|
||||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004315/08
от 03.06.08
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000373
от 18.08.11
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001544/01
от 08.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
Произведено:
Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов
(Россия)
или
ВИРИОН НПО
(Россия)
или
ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ
(Россия)
или
БИОМЕД НПО
(Россия)
или
ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ
(Россия)
или
ИММУНОПРЕПАРАТ
(Россия)
или
ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-003125
от 24.08.11
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000042
от 16.03.10
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001544/01
от 08.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002582/08
от 08.04.08
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для инфузий 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08
от 16.05.08
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: Р N001594/01
от 04.07.08
Дата переоформления: 25.09.23
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) |
Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001690
от 21.10.11
|
ИММУНО-ГЕМ
(Россия)
|
||
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП) |
Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001547
от 01.02.12
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Интратект |
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛС-002353
от 17.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Киовиг® |
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-004856
от 23.05.18
|
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA
(Австрия)
|
||
Октагам |
Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам® 10% |
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300
от 17.02.11
Дата переоформления: 30.01.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Панзига® |
Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл
рег. №: ЛП-008242
от 09.06.22
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Пентаглобин |
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01
от 01.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Хайцентра® |
Раствор для подкожного введения 200 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-005925
от 20.11.19
Дата переоформления: 06.07.20
|
CSL BEHRING
(Швейцария)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Гамимун Н |
Раствор для внутривенного введения 10%: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: П N015781/01
от 26.05.06
|
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS
(США)
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001655/01
от 14.04.09
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823
от 06.09.16
Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823
от 06.09.16
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Раствор для внутривенного введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002
от 01.08.02
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Раствор для внутривенного введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01
от 04.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Интраглобин |
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Интраглобин |
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|