СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Агранулоцитоз D70 МКБ-10

Препараты нозологической группы D70
Найдено препаратов:180
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012695/02 от 26.03.12 Дата переоформления: 20.07.21
(Кипр)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10
По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10
(Индия)
Упаковано: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Мазь для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 10%: ту­бы 15 г, 20 г, 25 г, 30 г или 40 г
рег. №: ЛП-(007167)-(РГ-RU ) от 09.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008183
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003225/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 19.01.21
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08 Дата переоформления: 13.10.20
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 500 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(002185)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002574
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Мазь для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 10%: ту­бы или бан­ки 15 г или 25 г
рег. №: ЛП-(001990)-(РГ-RU ) от 17.03.23
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24
Таб­летки 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24
(Россия)
Произведено: (Финляндия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: (Финляндия) или (Россия)
контакты:
(Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
По­рошок для при­готов­ле­ния сус­пензии для при­ема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт.
рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001284/01 от 31.10.08
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 150 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(003463)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007095/08
(Россия)
Произведено: (Китай)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001057 от 24.08.11
Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001057 от 24.08.11
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 15 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18
Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 15 мг/1 мл: амп. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт
рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18
(Россия)
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для ин­фу­зий 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013434/01 от 31.08.07
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: П N013434/02 от 31.08.07
Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: П N013434/02 от 31.08.07
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для ин­фу­зий в рас­тво­ре нат­рия хло­рида 0.9% 200 мг/100 мл: бут. или фл. 100 мл 1 или 35 шт.
рег. №: Р N002204/02 от 05.12.08
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001436)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: Р N002204/01
Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001436)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: Р N002204/01
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для ин­фу­зий 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015708/02 от 25.07.11 Дата переоформления: 21.01.14
(Чешская Республика)
Произведено: (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 10 мг/мл: шприц 0.6 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006630 от 07.12.20
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001381)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006470
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: П N010299/01 от 13.02.12
(Индия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: П N014592/02 от 06.10.08 Дата переоформления: 24.02.21
(Индия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001789 от 22.12.11
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 30 мг/2 мл: амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: Р N002692/01 от 17.06.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001472 от 02.02.12 Дата переоформления: 29.01.13
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 30 млн.ЕД/1 мл: 0.5 мл, 1 мл, 1.6 мл или 2.5 мл фл. 5, 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002703 от 23.03.12 Дата переоформления: 29.07.16
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иг­лой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иг­лой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20
(Нидерланды)
Произведено и расфасовано: (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: (Нидерланды) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10
(Швейцария)
Произведено: (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10
(Швейцария)
Товарный знак принадлежит: (США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иг­лой д/и
рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата переоформления: 05.09.19
(Нидерланды)
Произведено и расфасовано: (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: (Нидерланды) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: П N015708/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 18.07.18
Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000824 от 20.06.11
(Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 75 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01
Рас­твор для инъ­ек­ций 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 1 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21
Таб­летки 5 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
(adenine)
(dexamethasone)
(lenograstim)
(molgramostim)
(prednisolone)
(prednisone) преднизон
(filgrastim)
(cefepime)
(pegfilgrastim)
(empegfilgrastim)
(dioxomethyltetrahydropyrimidine)
Другие подгруппы из нозологической группы: Другие болезни крови и кроветворных органов (D70-D77)