Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Ксилтесс®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 15 мг: 28, 42 или 98 шт. рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 20 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксилтесс®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксимедон®		Таб­летки 250 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(006746)-(РГ-RU ) от 03.09.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000045	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Без рецепта	Ксимелин Эко		Спрей на­заль­ный до­зиро­ван­ный 35 мкг/1 до­за: фл. 10 мл (125 доз) с до­зир. ус­трой­ством рег. №: ЛП-(007134)-(РГ-RU ) от 04.10.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000828/08 Спрей на­заль­ный до­зиро­ван­ный 140 мкг/1 до­за: фл. 10 мл (60 доз) с до­зир. ус­трой­ством рег. №: ЛП-(007134)-(РГ-RU ) от 04.10.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000828/08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: TAKEDA (Германия) или CURIDA (Норвегия)
Без рецепта	Ксимелин Эко с ментолом		Спрей на­заль­ный до­зиро­ван­ный: фл. 10 мл с до­зир. ус­трой­ством рег. №: ЛП-(007288)-(РГ-RU ) от 17.10.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000589/09	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: TAKEDA (Германия) или CURIDA (Норвегия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксимиксан®		Рас­твор для инъ­ек­ций 2000 ан­ти-Ха МЕ/0.2 мл рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23 Рас­твор для инъ­ек­ций 4000 ан­ти-Ха МЕ/0.4 мл рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23 Рас­твор для инъ­ек­ций 6000 ан­ти-Ха МЕ/0.6 мл рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23 Рас­твор для инъ­ек­ций 8000 ан­ти-Ха МЕ/0.8 мл рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23 Рас­твор для инъ­ек­ций 10000 ан­ти-Ха МЕ/1.0 мл рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производитель растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-(006630)-(РГ-RU ) от 21.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004376	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-(006630)-(РГ-RU ) от 21.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004376	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Ксонеф®		Кап­ли глаз­ные 0.5%: фл-ка­пельн. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-009608/09 от 30.11.09 Дата переоформления: 05.12.13	SENTISS PHARMA (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксонеф® БК		Кап­ли глаз­ные (без кон­серван­та) 0.5%: тю­бики-ка­пельн. 0.4 мл 30 шт. рег. №: ЛП-001178 от 11.11.11 Дата переоформления: 10.04.17	SENTISS PHARMA (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксоноктам®		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001728)-(РГ-RU ) от 25.01.23	ДЖИЭФСИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксоспата		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(004240)-(РГ-RU ) от 10.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007562	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Ксофиго®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1100 кБк/мл: фл. 6 мл рег. №: ЛП-(008183)-(РГ-RU ) от 18.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004060	BAYER (Германия) Произведено: AGILERA PHARMA (Норвегия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Норвегия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксофлюза®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 40 мг: 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 02.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006451 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 80 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 02.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006451	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Shionogi Pharma (Япония) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Sharp Packaging Services (США) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Кстанди		Кап­су­лы 40 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-(002449)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003605	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Ксимелин		Кап­ли на­заль­ные 0.1%: фл.-ка­пельн. 10 мл рег. №: П N015643/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 03.09.20 Кап­ли на­заль­ные 0.05%: фл.-ка­пельн. 10 мл рег. №: П N015643/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 03.09.20	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: TAKEDA (Германия)
Без рецепта	Ксимелин		Спрей на­заль­ный 0.1%: фл. 10 мл или 15 мл с рас­пы­лите­лем рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата переоформления: 17.07.17 Спрей на­заль­ный 0.05%: фл. 10 мл или 15 мл с рас­пы­лите­лем рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата переоформления: 17.07.17	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA (Германия)
Без рецепта	Ксимелин Экстра		Спрей на­заль­ный до­зиро­ван­ный 84 мкг+70 мкг/1 до­за: фл. 10 мл (60 доз) с до­зир. ус­трой­ством рег. №: ЛСР-006549/09 от 17.08.09 Дата переоформления: 10.04.23	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) или CURIDA (Норвегия)
Без рецепта	Ксимелин®		Спрей на­заль­ный 0.1%: фл. 10 мл или 15 мл с рас­пы­лите­лем рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата переоформления: 17.07.17 Спрей на­заль­ный 0.05%: фл. 10 мл или 15 мл с рас­пы­лите­лем рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата переоформления: 17.07.17	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA NYCOMED (Норвегия)
Препарат отпускается по рецепту	Кситроцин		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001217 от 16.11.11 Дата переоформления: 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша)
Препарат отпускается по рецепту	Ксорим		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/09 от 23.12.09	SANDOZ (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксорим		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010505/09 от 23.12.09	SANDOZ (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксофлюза®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 20 мг: 2 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 28.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006451	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Shionogi Pharma (Япония) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Sharp Packaging Services (США) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Без рецепта	Ксумапар		Гра­нулы для при­готов­ле­ния сус­пензии для при­ема внутрь 1000 мг: са­ше 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-004524/10 от 21.05.10	ITALFARMACO (Италия)