СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
5 9 H L

Лекарственные препараты на "Кс..."

Найдено препаратов: 122
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ксимедон®
Таблетки 250 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(006746)-(РГ-RU ) от 03.09.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000045
Ксимелин Эко
Спрей назальный дозированный 35 мкг/1 доза: фл. 10 мл (125 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-000828/08 от 18.02.08 Дата переоформления: 15.02.23
Спрей назальный дозированный 140 мкг/1 доза: фл. 10 мл (60 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-000828/08 от 18.02.08 Дата переоформления: 15.02.23
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или CURIDA (Норвегия)
Ксимелин Эко с ментолом
Спрей назальный дозированный: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-000589/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 07.03.23
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или CURIDA (Норвегия)
Ксимиксан®
Раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1.0 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Ксолар®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производитель растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар®
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар®
Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксонеф®
Капли глазные 0.5%: фл-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-009608/09 от 30.11.09 Дата переоформления: 05.12.13
SENTISS PHARMA (Индия)
Ксонеф® БК
Капли глазные (без консерванта) 0.5%: тюбики-капельн. 0.4 мл 30 шт.
рег. №: ЛП-001178 от 11.11.11 Дата переоформления: 10.04.17
SENTISS PHARMA (Индия)
Ксоноктам®
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг
рег. №: ЛП-(001728)-(РГ-RU ) от 25.01.23
ДЖИЭФСИ (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Ксоспата
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-(004240)-(РГ-RU ) от 10.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007562
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Ксофиго®
Раствор для внутривенного введения 1100 кБк/мл: фл. 6 мл
рег. №: ЛП-004060 от 29.12.16 Дата переоформления: 30.03.23
BAYER (Германия)
Произведено: AGILERA PHARMA (Норвегия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Норвегия)
Ксофлюза® Ксофлюза
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 02.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006451
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 02.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006451
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Shionogi Pharma (Япония)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Sharp Packaging Services (США)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Кстанди
Капсулы 40 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-(002449)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003605
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ксимелин
Капли назальные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N015643/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 03.09.20
Капли назальные 0.05%: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N015643/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 03.09.20
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Ксимелин
Спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем
рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата переоформления: 17.07.17
Спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем
рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата переоформления: 17.07.17
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Ксимелин Экстра
Спрей назальный дозированный 84 мкг+70 мкг/1 доза: фл. 10 мл (60 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-006549/09 от 17.08.09 Дата переоформления: 10.04.23
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или CURIDA (Норвегия)
Ксимелин®
Спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем
рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата переоформления: 17.07.17
Спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем
рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата переоформления: 17.07.17
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA NYCOMED (Норвегия)
Кситроцин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-001217 от 16.11.11 Дата переоформления: 11.09.12
Ксорим
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/09 от 23.12.09
SANDOZ (Австрия)
Ксорим
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010505/09 от 23.12.09
SANDOZ (Австрия)
Ксумапар
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 1000 мг: саше 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-004524/10 от 21.05.10
ITALFARMACO (Италия)