Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иматанго®		Капсулы 1 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капсулы 2 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капсулы 3 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капсулы 4 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566	РАФАРМА (Россия)
	Иматиб		Капсулы 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13 Капсулы 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
	Иматиниб		Капсулы 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата переоформления: 05.04.22	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Иматиниб		Капсулы 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Иматиниб		Капсулы 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-(002637)-(РГ-RU ) от 28.06.23	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Иматиниб		Капсулы 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата переоформления: 05.04.22	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Иматиниб		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-(002525)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006942 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-(002525)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006942	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Иматиниб		Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Реклама
	Иматиниб		Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Иматиниб		Таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Иматиниб		Таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Иматиниб Гриндекс		Капсулы 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000598)-(РГ-RU ) от 24.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003363	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Иматиниб-Тева		Капсулы 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000682)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004263	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Иматиниб-ТЛ		Капсулы 50 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата переоформления: 04.06.21 Капсулы 100 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата переоформления: 04.06.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ОРТАТ (Россия)
	Имбиоглобулин		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата переоформления: 05.06.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Имбрувика		Капсулы 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Имвек		Капсулы 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14 Дата переоформления: 09.10.19 Капсулы100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ЭвоФарм (Россия)
	Имджудо		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 1.25 мл или 15 мл рег. №: ЛП-(003453)-(РГ-RU ) от 20.10.23	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция)
	Имидафенацин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.1 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-006666 от 23.12.20	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities (Япония)
	Имипенем + Циластатин		Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002200)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Дата переоформления: 30.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008128	СИНТЕЗ (Россия)
	Имипенем + Циластатин		Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг + 500 мг: фл. 1000 мг 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008518 от 31.08.22	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Имипенем + Циластатин		Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003845 от 20.09.16 Дата переоформления: 21.09.21	ХИМФАРМ (Казахстан)
	Имипенем + Циластатин		Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-005254 от 20.12.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Имипенем + Циластатин		Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг рег. №: ЛП-(006215)-(РГ-RU ) от 15.07.24	ХИМФАРМ (Казахстан)
	Имипенем + Циластатин		Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг: фл. 10, 20 или 30 мл рег. №: ЛП-008723 от 13.01.23	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
	Имипенем + Циластатин-Виал		Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт. рег. №: ЛП-003066 от 01.07.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Имипенем + Циластатин-Джиэфси®		Порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг+250 мг рег. №: ЛП-(005367)-(РГ-RU ) от 03.05.24 Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг рег. №: ЛП-(005367)-(РГ-RU ) от 03.05.24	ДЖИЭФСИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
	Имипенем + Циластатин-Джиэфси®		Порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008021 от 06.04.22 Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008021 от 06.04.22	ДЖИЭФСИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
	Имипенем + Циластатин-Лексвм®		Порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг+250 мг рег. №: ЛП-(005510)-(РГ-RU ) от 20.05.24 Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг рег. №: ЛП-(005510)-(РГ-RU ) от 20.05.24	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
	Имипенем и Циластатин джодас		Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-010475/08 от 24.12.08	JODAS EXPOIM (Индия)
	Имипенем и Циластатин спенсер		Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001340/07 от 29.06.07	СПЕНСЕР БИО ФАРМА (Россия) Произведено: ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
	Имипрамин		Драже 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17 Дата переоформления: 01.07.22	БИОКОМ (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
	Имицинем-ТФ		Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-008373 от 20.07.22	ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
	Иммард®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001058/09 от 12.02.09 Дата переоформления: 16.05.23	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Иммеран		Раствор для внутривенного введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛП-004128 от 08.02.17	НПФ ГЕММА-Б (Россия) Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия) контакты: ГЕММА-Б НПФ ООО (Россия)
	Иммукор®		Гранулы гомеопатические: 5 г пеналы, 10, 15 или 20 г банки, 20 или 40 г фл. рег. №: Р N002796/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 24.05.18	ДОКТОР Н (Россия)
	Иммунал®		Раствор для приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой рег. №: П N013458/01 от 26.11.07 Дата переоформления: 28.05.19	SANDOZ (Словения) Произведено: HEMOFARM (Сербия)
	Иммунал®		Таблетки: 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: П N013458/02 от 07.12.07 Дата переоформления: 22.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
	Иммунал® плюс С		Раствор для приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-000549 от 12.05.11 Дата переоформления: 26.04.18	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Иммунат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Иммунекс®		Сироп 10 г/100 г: фл. 50, 100 или 125 г рег. №: ЛС-001141 от 18.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Иммунин		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
	Иммуновак-ВП-4®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.5 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21 Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и для приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21	СФЕРА-ФАРМ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуновенин®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата переоформления: 27.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий		Раствор для инъекций 150 МЕ/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. в компл. с иммуноглобулином разведенным 1:100 (амп. 5 шт.) рег. №: Р N002639/01 от 23.07.08	МИКРОБ Российский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора ФГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека		Раствор для инъекций 150 МЕ/мл: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-010494/08 от 24.12.08	Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный		Раствор для внутримышечного введения: набор ампул 10 мл амп. 5 шт. и 1 мл амп 5 шт. рег. №: ЛСР-007271/10 от 28.07.10	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека		Раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/мл: фл. 2.5 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-010493/08 от 24.12.08	Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин Сигардис		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл. рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин Сигардис МТ		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл. рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)		Раствор для внутримышечного введения 300 мкг/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N003599/01 от 28.10.09	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000388 от 18.08.11	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый		Раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002873/08 от 18.04.08	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый		Раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N000942/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия) или ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия) или ВИРИОН НПО (Россия) или БИОМЕД НПО (Россия) или Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия) или ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый		Раствор для внутримышечного введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N003866/01 от 03.12.09	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый		Раствор для внутримышечного введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007021/08 от 02.09.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ г. Москва (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ г. Москва (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ г. Москва (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ г. Москва (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ г. Москва (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ г. Москва (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия) или ВИРИОН НПО (Россия) или ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или БИОМЕД НПО (Россия) или ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия) или ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11	ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт. рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для инфузий 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08	НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08 Дата переоформления: 25.09.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23 Раствор для инфузий 100 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23	ДАЛИОМФАРМА (Республика Беларусь) Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Имаглив		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Имаглив		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Иматиниб Д-р Редди`с		Капсулы 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Иматиниб Д-р Редди`с		Капсулы 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Иматиниб медак		Капсулы 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата переоформления: 02.02.16 Капсулы 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата переоформления: 02.02.16	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Иматиниб Форсайт		Капсулы 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14	ФОРСАЙТ (Россия) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
	Иматиниб-Альвоген		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
	Иматиниб-Альвоген		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
	Иматиниб-Сигардис		Капсулы 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капсулы 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капсулы 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария) Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
	Имибакт®		Мазь для местного и наружного применения 5%: 30 г или 100 г тубы рег. №: ЛП-004639 от 17.01.18	СИНТЕЗ (Россия)
	Имибакт®		Раствор для внутривенного введения, местного и наружного применения 5 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003621 от 12.05.16	СИНТЕЗ (Россия)
	Имибакт®		Раствор для внутриполостного и наружного применения 10 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003610 от 12.05.16	СИНТЕЗ (Россия)
	Имигран®		Спрей назальный дозированный 10 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт. рег. №: П N015723/01 от 15.05.09 Спрей назальный дозированный 20 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт. рег. №: П N015723/01 от 15.05.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
	Имигран®		Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: 2 шт. рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата переоформления: 26.07.16 Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг: 2 шт. рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата переоформления: 26.07.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
	Имидил		Крем для наружного применения 1%: туба 15 г или 20 г рег. №: П N011354/01 от 14.04.06	LYKA LABS (Индия)
	Имидил		Таблетки вагинальные 100 мг: 6 шт. рег. №: П N011354/02 от 14.04.06	LYKA LABS (Индия)
	Имипенем + Циластатин		Порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005318 от 25.01.19	КРАСФАРМА (Россия)
	Имипенем + Циластатин		Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002466 от 19.05.14 Дата переоформления: 20.05.19	КРАСФАРМА (Россия)
	Имипенем/Циластатин Каби		Порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16 Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
	Иммуграст®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 шт. или шприц рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий		Раствор для инъекций 150 МЕ/мл: рег. №: П N016002/01 от 28.09.09	Акционерное общество БИОЛЕК (Украина)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16 Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий		Раствор для внутривенного введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий		Раствор для внутривенного введения 25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001818/01 от 09.04.09	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)