Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Люголь		Раствор для местного применения 1 %: 25 г, 50 г или 100 г фл. или бутылки; 5 г пробирки 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006113 от 21.02.20	ЛЕКАРЬ (Россия)
	Люголь		Раствор для местного применения 1%: фл. 20 мл в компл. с распылителем, колпачком и насадкой рег. №: ЛП-003408 от 13.01.16 Дата переоформления: 22.03.23	Петропавловичи и сыновья (Россия) Произведено: ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Люголь		Раствор для местного применения 1%: фл. 25 мл или 50 мл с распылителем рег. №: ЛП-(003646)-(РГ-RU ) от 10.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003499	ЮЖФАРМ (Россия)
	Люголь		Раствор для местного применения: фл. или фл.-капельн. 25 г, 30 г, 40 г или 50 г рег. №: ЛП-(002649)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: Р N001888/01	ЭКОлаб (Россия)
	Люголь		Раствор для местного применения: фл. или фл.-капельн. 25 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-006223 от 26.05.20	БЭГРИФ (Россия)
	Люголь		Спрей для местного применения 1 г/100 г: фл. 25, 30, 50 или 60 г в компл. с аппликатором рег. №: ЛП-000119 от 28.12.10	ЛЕКАРЬ (Россия)
	Люголь		Спрей для местного применения 12.5 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с аппликатором рег. №: ЛСР-004230/09 от 28.05.09	VALENTIS (Литва)
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: 25 г или 50 г фл., 25 г фл.-капельн. рег. №: ЛП-001962 от 28.12.12 Дата переоформления: 25.10.18	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г фл. рег. №: Р N001089/01 от 29.08.08	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: фл. 25 г рег. №: Р N002853/01 от 03.10.08	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Реклама
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: фл. 25 г рег. №: Р N001874/01-2002 от 10.08.09	РОСТОВСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: фл. 25 г рег. №: ЛСР-008608/09 от 28.10.09	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: фл. 25 г рег. №: ЛП-000964 от 18.10.11	ЖЕНЕЛ РД (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: фл. 25 г 1 или 90 шт. рег. №: ЛП-001423 от 12.01.12	ФЛОРА КАВКАЗА (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: фл. 25 г или 50 г рег. №: Р N001598/01 от 23.07.08	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: фл. 25 г или 50 г рег. №: ЛП-005351 от 18.02.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Люголя Раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: фл. 25 г, 30 г или 50 г рег. №: ЛП-008222 от 02.06.22	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения 1 г/100 г: фл. 25, 30 или 50 г рег. №: ЛП-000474 от 01.03.11	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Раствор для местного применения: 25 г, 30 г или 50 г фл. рег. №: ЛП-005590 от 13.06.19	АКТИВА (Россия) Произведено: АКТИВА (Россия) или РФК (Россия)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люксфен®		Капли глазные 0.2%: фл. 5 мл с капельницей-насадкой рег. №: ЛП-001434 от 16.01.12 Дата переоформления: 14.03.23	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMA STULLN (Германия)
	Люмбосан		Гранулы гомеопатические: банки 10 г или 20 г рег. №: Р N003313/01 от 12.02.10	Гомеопатический медико-социальный центр (Россия)
	Люмжев™		Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл: фл. 10 мл 1 шт; картриджи 3 мл 5 шт.; картриджи в шприц-ручках 3 мл 5 шт. рег. №: ЛП-008313 от 24.06.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 МЕ/мл: картриджи в шприц-ручках 3 мл 5 шт. рег. №: ЛП-008313 от 24.06.22	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Люфи		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 5 шт. рег. №: ЛП-003664 от 06.06.16 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт. рег. №: ЛП-003664 от 06.06.16	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Люффель®		Спрей назальный гомеопатический: фл. 20 мл 1 шт. с дозатором-распылителем рег. №: ЛП-(001995)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Предыдущий рег. №: П N013891/02	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия)
	Люффель® Аллерго		Таблетки для рассасывания гомеопатические: 50 шт. рег. №: ЛП-(005487)-(РГ-RU ) от 16.05.24	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия)
	Люффель® Н		Таблетки для рассасывания гомеопатические: 50 шт. рег. №: П N013891/01 от 05.03.09 Дата переоформления: 25.11.21	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Людиомил®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N013134/01 от 17.02.06	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
	Людиомил®		Таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013135/01 от 11.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Людиомил®		Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013135/01 от 11.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Людиомил®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N013135/01 от 07.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Людиомил®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N013135/01 от 07.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Людиомил®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013135/01 от 07.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)