Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19		Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 до­за/0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата переоформления: 16.12.22 Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 до­за/0.5 мл: фл. 1 до­за, 2 до­зы или 5 доз 10 шт. рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата переоформления: 16.12.22	ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) Произведено: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпивир®		Рас­твор для при­ема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл с адап­те­ром и до­зир. шпри­цем рег. №: ЛП-(003401)-(РГ-RU ) от 12.10.23 Предыдущий рег. №: П N015941/01	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: BORA PHARMACEUTICAL SERVICES (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Эпивир®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Эпивир®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Препарат отпускается по рецепту	Эпивир®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпивир®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
	Реклама
Безрецептурный препарат	Эпиген Интим		Спрей для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 0.1%: бал­лон 15 или 60 мл в компл. с на­сад­кой-рас­пы­лите­лем рег. №: П N011741/02 от 22.07.08 Дата переоформления: 02.09.16	ИНВАР (Россия) Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания)
Безрецептурный препарат	Эпидерил®		Рас­твор для на­руж­но­го при­мене­ния 1%: фл. или фл-ка­пель­ни­цы 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-006343 от 14.07.20	ИНТЕРФАРМА (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпикепран		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 1000 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC Sanayi ve Tic. (Турция)
Препарат отпускается по рецепту	Эпикур®		Кап­су­лы 30 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: Р N002932/01 от 22.10.08 Дата переоформления: 05.04.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпилексид®		Си­роп 50 мг/мл: фл. 250 мл в ком­плек­те с мер­ным ста­кан­чи­ком рег. №: ЛП-(002369)-(РГ-RU ) от 19.05.23	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпимакс		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 09.09.20 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 09.09.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпинепта®		Кап­ли глаз­ные 0.05%: фл.-ка­пельн. 5 мл рег. №: ЛП-(003674)-(РГ-RU ) от 14.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005127	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпинефрин		Рас­твор для инъ­ек­ций 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(003997)-(РГ-RU ) от 13.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008172	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпирубицин		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­сосу­дис­то­го и внут­ри­пузыр­но­го вве­дения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­сосу­дис­то­го и внут­ри­пузыр­но­го вве­дения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпирубицин-Келун-Казфарм		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл. рег. №: ЛП-007342 от 31.08.21	Келун–Казфарм (Казахстан)
Препарат отпускается по рецепту	Эпирубицин-РОНЦ®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­ар­те­ри­аль­но­го, внут­ри­пузыр­но­го вве­дения и ин­фу­зий 10 мг: фл. рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­ар­те­ри­аль­но­го, внут­ри­пузыр­но­го вве­дения и ин­фу­зий 50 мг: фл. рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпирубицин-Рус		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­ар­те­ри­аль­но­го, внут­ри­пузыр­но­го вве­дения и ин­фу­зий 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(006708)-(РГ-RU ) от 29.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008331 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­ар­те­ри­аль­но­го, внут­ри­пузыр­но­го вве­дения и ин­фу­зий 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(006708)-(РГ-RU ) от 29.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008331	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпкинли		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 4 мг/0.8 мл: фл. 0.8 мл рег. №: ЛП-(008427)-(РГ-RU ) от 15.01.25	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпкинли		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 48 мг рег. №: ЛП-(008480)-(РГ-RU ) от 17.01.25	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпклюза®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг+200 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000948)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Дата переоформления: 22.08.24 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг+400 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000948)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Дата переоформления: 22.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005703	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или HALO PHARMACEUTICAL (Канада) Вторичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ГИЛЕАД САЙЕНСИЗ РАША ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эплеренон		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 25 мг: 10, 20, 30,40, 50, 60, 90, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(002173)-(РГ-RU ) от 14.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007869 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 10, 20, 30,40, 50, 60, 90, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(002173)-(РГ-RU ) от 14.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007869	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эплеренон Канон		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 25 мг: 10, 20, 30 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003377)-(РГ-RU ) от 10.10.23 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 50 мг: 10, 20, 30 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003377)-(РГ-RU ) от 10.10.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эплеренон-Вертекс		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 25 мг рег. №: ЛП-(007547)-(РГ-RU ) от 05.11.24 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 50 мг рег. №: ЛП-(007547)-(РГ-RU ) от 05.11.24	ВЕРТЕКС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эплеренон-Тева		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 18.10.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 18.10.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Эподарба®		Рас­твор для инъ­ек­ций 30 мкг рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU ) от 14.06.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпокрин®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или СПбНИИВС ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1или 3 шт., ам­пу­лы 5 или 10 шт., фла­коны 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., фла­коны 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 5000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., фла­коны 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОНКОТАРГЕТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпоэтин бета		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эптифибатид		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008361 от 18.07.22 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2 мг/1 мл: амп. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008361 от 18.07.22	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Эпанова		Кап­су­лы 1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004261 от 28.04.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	ЭпиВакКорона-Н Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19		Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 до­за (0.5 мл): амп. 10 шт., шпри­цы 1 или 10 шт., фл. 10 шт. рег. №: ЛП-007326 от 26.08.21 Дата переоформления: 02.12.21	ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпивир® ТриТиСи		Рас­твор для при­ема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с адап­те­ром и шпри­цем до­зир. рег. №: П N015941/01 от 22.07.09	GlaxoSmithKline (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Эпивир® ТриТиСи		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02-2003 от 07.05.08	Glaxo Operations UK (Великобритания)
Безрецептурный препарат	Эпигам		Таб­летки го­ме­опа­тичес­кие: 20, 40, 50, 75 или 100 шт. рег. №: Р N000465/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 10.06.09	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия)
Безрецептурный препарат	Эпиген Лабиаль		Крем для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния 0.1%: ту­ба 5 г, са­ше 2.5 г. рег. №: П N011741/01 от 29.12.08 Дата переоформления: 16.02.10	ИНВАР (Россия) Произведено: CHEMINOVA INTERNACIONAL (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Эпиджект®		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 0.3 мг/до­за: 2 мл ав­то­ин­жекто­ры рег. №: ЛП-004166 от 28.02.17	MEDA (Швеция) Произведено: MERIDIAN MEDICAL TECHNOLOGIES (США) Упаковано: MERIDIAN MEDICAL TECHNOLOGIES (США) или Manufacturing Packaging Farmaca (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Эпилем		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
Препарат отпускается по рецепту	Эпилем		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
Препарат отпускается по рецепту	Эпирубицин-Эбеве		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­полос­тно­го вве­дения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпирубицин-Эбеве		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­полос­тно­го вве­дения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпирубицин-Эбеве		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­полос­тно­го вве­дения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Эписиндан		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­сосу­дис­то­го и внут­ри­пузыр­но­го вве­дения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­сосу­дис­то­го и внут­ри­пузыр­но­го вве­дения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эписиндан		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­сосу­дис­то­го и внут­ри­пузыр­но­го вве­дения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­сосу­дис­то­го и внут­ри­пузыр­но­го вве­дения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Препарат отпускается по рецепту	Эпистат®		Си­роп 2 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с до­зир. ста­кан­чи­ком рег. №: ЛП-003281 от 30.10.15 Дата переоформления: 24.12.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Препарат отпускается по рецепту	Эпистат®		Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003158 от 31.08.15 Дата переоформления: 04.06.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Препарат отпускается по рецепту	Эпитерра		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 250 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 1000 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Эпитерра Лонг		Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16 Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 750 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Эпитоп		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11	GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMATHEN (Греция) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпленор		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 08.12.21 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 08.12.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Эплиронтин		Кап­су­лы 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005318/08 от 07.07.08	MICRO LABS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпокомб		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Эпоратио		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. со сте­риль­ны­ми иг­ла­ми рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. со сте­риль­ны­ми иг­ла­ми рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 3000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. со сте­риль­ны­ми иг­ла­ми рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. со сте­риль­ны­ми иг­ла­ми рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 5000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. со сте­риль­ны­ми иг­ла­ми рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1, 4 или 6 шт. в компл. со сте­риль­ны­ми иг­ла­ми рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 20000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1, 4 или 6 шт. в компл. со сте­риль­ны­ми иг­ла­ми рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 30000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1, 4 или 6 шт. в компл. со сте­риль­ны­ми иг­ла­ми рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1или 3 шт., ам­пу­лы 5 ил 10 шт., фла­коны 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 40 000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в ком­плек­те с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 40 000 МЕ/1 мл: шпри­цы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ/1 мл: шпри­цы 6 шт. в ком­плек­те с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 40 000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1, 4 или 6 шт. в ком­плек­те с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/0.5 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ/0.4 мл: шпри­цы 6 шт. в компл. с ус­трой­ством за­щиты иг­лы "PROTECS" или без не­го рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)