Новости по теме "FDA"
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Kalbitor (экаллантид/ ecallantide) для лечения острых приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) у пациентов в возрасте от 16 лет.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило предназначенную для отпуска без рецепта версию препарата Zegerid, предназначенного для лечения изжоги.
FDA одобрило препарат Симбалта для поддерживающей терапии генерализованного тревожного расстройства.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Симбалта/ Cymbalta (дулоксетина гидрохлорид) для поддерживающей терапии генерализованного тревожного расстройства у взрослых пациентов.
Пока находящийся на стадии клинических испытаний новый препарат для лечения эректильной дисфункции - аванафил - обещает результат уже в течение 30 минут после приема препарата, согласно исследованиям производителя.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Abilify/Абилифай (арипипразол) для лечения раздражительности (включая агрессию, самоповреждение, приступы гнева, резкие перепады настроения), связанной с аутистическими расстройствами у детей в возрасте от 6 до 17 лет.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает предварительные результаты исследования безопасности препарата Меридиа (сибутрамина гидрохлорид). Согласно первым полученным результатам, сибутрамин повышает количество сердечно-сосудистых заболеваний состояний (включая инсульт, инфаркт, остановку сердца).
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Ревацио/ Revatio (сильденафил) в форме раствора для внутривенных инъекций для лечения легочной гипертензии (ЛГ).
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Qutenza (капсаицин), 8% пластырь - первое и единственное подобное средство для лечения постгерпетической невралгии (ПГН).
Агентство контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Lysteda (транексамовая кислота) в таблетках для применения у женщин с тяжелыми менструальными кровотечениями (меноррагия).
Санофи-авентис сегодня объявила о подаче в Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМЕА) заявки на расширение показаний к применению препарата Таксотер(доксетаксел) в комбинации с доксорубицином и циклофосфаном (схема ТАС) – для лечения пациентов с раком молочной железы без поражения регионарных лимфоузлов.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило раствор для местного применения Pennsaid (диклофенак натрия 1.5%) для лечения остеоартрита коленного сустава.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило изменения, внесенные в инструкцию по применению к циклоспорину в форме капсул и раствора для приема внутрь (Неорал, производитель Novartis Pharmaceuticals, Inc). Теперь инструкция содержит предупреждение о лекарственном взаимодействии с репаглинидом.
