Новости по теме "FDA"
Согласно исследованию, проведенному учеными в университете Пенсильвании, препараты-антидепрессанты оказывают выраженный клинический эффект только при тяжелых формах депрессии.
Санофи-авентис объявила сегодня об обновлении списка препаратов, находящихся в стадии разработки, по четырем проектам: DuoPlavin® в области кардиологии, cabazitaxel – в онкологии, eplivanserin – для лечения бессонницы и idrabioparinux – для лечении тромбозов
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) закончило анализ возможной связи применения эзетимиба (Zetia, Merck/Schering-Plough), комбинации эзетимиба и симвастатина (Vytorin, Merck/Schering-Plough), и повышенного риска рака и случаев смерти, связанных с раком. FDA сделало вывод, что препарат скорее всего безопасен с этой точки зрения.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) впервые одобрило дженерик донепезил в форме таблеток, растворяющихся во рту, для лечения деменции, связанной с болезнью Альцгеймера.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило изменения, внесенные в инструкцию по применению расагилина (ингибитор МАО-В (Азилект/ Azilect таблетки, производитель Teva Pharmaceutical Industries). FDA смягчает некоторые ограничения по безопасности применения этого противопаркинсонического препарата.
Компания Новартис и Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждают о возможном риске побочных реакций со стороны печени при длительном применении препаратов, содержащих диклофенак натрия.
Новое исследование утверждает: чашка кофе после активных возлияний не сделает вашу поездку на автомобиле безопасной. Алкоголь ослабляет эффект кофеина, но кофеин не избавляет от принятия ошибочных решений, вызванного алкоголем.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Вилате для лечения и профилактики спонтанных кровотечений и кровотечений, вызванных травмами у пациентов с болезнью Виллебранда.
Компания GlaxoSmithKline и Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами aСША (FDA) предупреждает о возможной связи между применением Лексивы (фосампренавир) и инфарктом микарда и дислипидемией у взрослых ВИЧ-положительных пациентов.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Зипрекса/ Zyprexa (оланзапин/ olanzapine), таблетки для приема внутрь, для лечения шизофрении и биполярного аффективного расстройства у подростков в возрасте от 13 до 17 лет.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает о повышенном риске развития дефектов нервной трубки, черепно-лицевых дефектов, аномалий сердечно-сосудистой системы и других врожденных пороков при применении вальпроата натрия (а также вальпроевой кислоты и дивальпроекса натрия) во время беременности.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) и компания-производитель Санофи-Авентис информируют специалистов об изменениях, внесенных в разделы «Предупреждения» и «Передозировка» в инструкции к препарату Норпрамин/ Norpramin (дезипрамина гидрохлорид), предназначенного для лечения депрессии.
