СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Анемия хронических заболеваний неуточненная 3A71.Z МКБ-11

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 3A71.Z
Найдено препаратов:86
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
9 Месяцев Фолиевая кислота
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005902/08 от 23.07.08
Аранесп
Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аэприн®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Глутоксим®
Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22
Раствор для инъекций 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22
ФАРМА ВАМ (Россия)
Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Дарбэстим®
Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
БИОКАД (Россия)
Кальция фолинат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг: фл. 15 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-008451 от 16.08.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг: фл. 15 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-008451 от 16.08.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Лонекса® ПСК
Раствор для инъекций 20 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
Раствор для инъекций 30 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
Раствор для инъекций 300 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
Раствор для инъекций 500 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
ПСК ФАРМА (Россия)
Мирцера®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Фолацин
Таблетки 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001513 от 10.08.10 Дата переоформления: 09.02.23
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия)
Фолиевая кислота
Таблетки 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛС-002261 от 07.02.12 Дата переоформления: 11.04.22
ОЗОН (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Фолиевая кислота
Таблетки 1 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001467 от 30.01.12
МАРБИОФАРМ (Россия)
Фолиевая кислота
Таблетки 1 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005971 от 06.12.19
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемопюр
Раствор для инфузий: 250 мл
рег. №: ЛП-000011 от 22.10.10
Рекормон®
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Раствор для внутривенного и подкожного введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Раствор для инъекций 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Раствор для инъекций 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Раствор для инъекций 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Раствор для инъекций 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Раствор для инъекций 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
фолиевая кислота (folic acid) Rec.INN список
эпоэтин альфа (epoetin alfa) Rec.INN список
эпоэтин бета (epoetin beta) Rec.INN список
дарбэпоэтин альфа (darbepoetin alfa) Rec.INN список
эпоэтин тета (epoetin theta) Rec.INN список