СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Противоопухолевое средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арглабин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Арглабин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Бартизар®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата переоформления: 16.12.22
РАФАРМА (Россия)
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
Борамилан®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
Борамилан®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата переоформления: 17.11.21
Боратерин®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19
Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Бортезол
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: 1 или 5 фл.
рег. №: ЛП-(000200)-(РГ-RU ) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178
Бортезомиб
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. 33 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Бортезомиб
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15 Дата переоформления: 17.05.23
БИОКАД (Россия)
Бортезомиб Канон
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Велмиб® 3.5
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Венклекста
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Верозомиб®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17
ВЕРОФАРМ (Россия)
Весаноид
Капсулы 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014774/01 от 25.11.08 Дата переоформления: 26.10.23
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CENEXI (Франция)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Глицифон®
Мазь для наружного применения 30%: фл. 5 г или 10 г в компл. со шпателями или без
рег. №: ЛП-(003693)-(РГ-RU ) от 15.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000957
Залтрап®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU ) от 10.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002534
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Йонделис®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08 Дата переоформления: 11.05.21
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Линпарза®
Капсулы 50 мг: 448 шт.
рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата переоформления: 09.12.21
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Линпарза®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Милатиб
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата переоформления: 05.04.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата переоформления: 05.04.23
Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Митомицин
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23
Нинларо®
Капсулы 2.3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500
Капсулы 3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500
Капсулы 4 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Рефнот®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата переоформления: 07.12.20
Сегидрин®
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003061/01 от 18.11.08 Дата переоформления: 24.08.18
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: ФАРМСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Талценна
Капсулы 0.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000625)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006116
Капсулы 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000625)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006116
PFIZER (США)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Третиноин
Капсулы 10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-(000717)-(РГ-RU ) от 21.04.22
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
Халавен®
Раствор для внутривенного введения 0.5 мг/мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(003562)-(РГ-RU ) от 31.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001782
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: EISAI MANUFACTURING (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эриведж®
Капсулы 150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001355)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002252
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Велкейд®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Велкейд®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гексален®
Капсулы 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: П N016177/01 от 27.01.05
MGI PHARMA (США)
Произведено: AAI INTERNATIONAL (США)
Копиктра
Капсулы 15 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21
Капсулы 25 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21
Произведено: GENZYME (Великобритания) или CATALENT (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Майборте®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: 38.5 мл фл.
рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18
Миланфор
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09
Рафинлар
Капсулы 50 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Капсулы 75 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Тризенокс
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17
Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Фаридак
Капсулы 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21
Капсулы 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21
Капсулы 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)