Стимулятор эритропоэза

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аэприн®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинокрит®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Дарбэстим®		Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мирцера®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной* рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной* рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной* рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Безрецептурный препарат	Хеверт Синуситис		Таблетки: 40 шт. рег. №: ЛСР-001303/10 от 24.02.10	HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
Безрецептурный препарат	Хеверт® Дигезто		Капли для приема внутрь гомеопатические: фл. 30 мл или 50 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛСР-008592/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 03.06.20	HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
Безрецептурный препарат	Хеверт® Калмвалера		Таблетки для рассасывания гомеопатические: 40 шт. рег. №: ЛП-002095 от 10.06.13 Дата переоформления: 20.11.18	HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эврензо		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: АСТЕЛЛАС ФАРМА ПРОДАКШЕН ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпокрин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или СПбНИИВС ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07 Дата переоформления: 09.08.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОНКОТАРГЕТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпоэтин бета		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 12000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/0.75 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 36000 МЕ/0.9 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эритропоэтин		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854	БИННОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Безрецептурный препарат	Поэтам		Капли для приема внутрь: фл.-капельницы 15 мл или 25 мл рег. №: Р N000467/02 от 10.06.09	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия)
Безрецептурный препарат	Поэтам		Таблетки для рассасывания: 20, 40, 50, 75 или 100 шт. рег. №: Р N000467/01 от 17.03.09 Дата переоформления: 10.06.09	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекормон®		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для инъекций 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для инъекций 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Церулоплазмин		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-010930/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 30.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпокомб		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Эпоратио		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эритростим®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06 Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. или флаконы 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06	НПО МИКРОГЕН (Россия) Официальный дистрибьютор: МЕГАРД ГРУПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эритростим®		Раствор для инъекций 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фл. 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06	НПО МИКРОГЕН (Россия)