Рассеянный склероз G35 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Неовир®		Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.11.23	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
	Несклер®		Капсулы 0.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-002720 от 20.11.14 Дата переоформления: 31.03.21	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Произведено: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Упаковано: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Выпускающий контроль качества: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия)
	Окревус®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
	Плегриди		Раствор для внутримышечного введения 125 мкг/0.5 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-(003419)-(РГ-RU ) от 13.10.23	BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) или FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания) Выпускающий контроль качества: BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды)
	Плегриди		Раствор для подкожного введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Плегриди		Раствор для подкожного введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Плегриди		Раствор для подкожного введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Полькортолон		Таблетки 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 12.12.07	ADAMED PHARMA (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Упаковано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Реклама
	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003670)-(РГ-RU ) от 13.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000773	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
	СинноВекс		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10	Сиа Интернейшнл АФС (Россия) Произведено: CINNAGEN (Иран) Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран) Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
	Сирдалуд®		Таблетки 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 21.09.22	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Сирдалуд®		Таблетки 4 мг: 30 шт. рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 21.09.22	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Сирдалуд® МР		Капсулы с модифицированным высвобождением 6 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11 Дата переоформления: 03.02.23	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Склимод®		Капсулы 0.5 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008489 от 23.08.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Солу-Медрол®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER (США)
	Суоник®		Таблетки 10 мг рег. №: ЛП-(005148)-(РГ-RU ) от 11.04.24 Таблетки 25 мг рег. №: ЛП-(005148)-(РГ-RU ) от 11.04.24	LASA LABORATORIOS (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Тебериф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17 Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
	Терифлуномид		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-007572 от 03.11.21	БИСЕРНО (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
	Терифлуномид		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002779)-(РГ-RU ) от 17.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005229	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
	Терифлуномид		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006842 от 11.03.21	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
	Терифлуномид Канон		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-007356 от 06.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Терифлуномид ПСК		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001368)-(РГ-RU ) от 02.11.22	ПСК ФАРМА (Россия)
	Терифлуномид-Химрар		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006019 от 30.12.19 Дата переоформления: 22.03.21	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
	Терифлуномид-Эдвансд		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг рег. №: ЛП-(006781)-(РГ-RU ) от 05.09.24	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
	Тизабри		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 02.05.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нервентра		Капсулы 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт. рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Синактен® Депо		Суспензия для внутримышечного введения 1 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N013438/01 от 30.09.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
	Текфидера		Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VIFOR (Швейцария)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аденозина фосфат (adenosine phosphate)	Rec.INN	список
баклофен (baclofen)	Rec.INN	список
глатирамера ацетат (glatiramer acetate)	USAN	список
интерферон бета-1b (interferon beta-1b)	USAN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
тетракозактид (tetracosactide)	Rec.INN	список
тизанидин (tizanidine)	Rec.INN	список
алемтузумаб (alemtuzumab)	Rec.INN	список
ипидакрин (ipidacrine)	Rec.INN	список
интерферон бета-1a (interferon beta-1a)	USAN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
финголимод (fingolimod)	Rec.INN	список
кладрибин (cladribine)	Rec.INN	список
окрелизумаб (ocrelizumab)	Rec.INN	список
терифлуномид (teriflunomide)	Rec.INN	список
диметилфумарат (dimethyl fumarate)	Group	список
пэгинтерферон бета-1a (peginterferon beta-1a)	Rec.INN	список
оксодигидроакридинилацетат натрия (oxodihydroacridinylacetate sodium)	Group	список
фампридин (fampridine)	Rec.INN	список
сипонимод (siponimod)	Rec.INN	список
озанимод (ozanimod)	Rec.INN	список
дивозилимаб (divozilimab)	Rec.INN	список

• G36 - Другая форма острой диссеминированной демиелинизации
• G37 - Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы