FDA | Новости | Vidal.ru - cправочник лекарственных препаратов

Новости по теме "FDA"

FDA одобрило препарат Natroba для лечения вшей у детей и взрослых

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Natroba (спиносад) в виде суспензии для местного применения 0.9% для лечения заражения вшами у пациентов в возрасте от 4 лет.

FDA одобрило препарат Fortesta (тестостерон) в форме геля

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило Fortesta — первый препарат тестостерона в форме геля, который предназначен для нанесения на переднюю и внутреннюю поверхности бедер.

FDA не видит оснований полагать, что Лантус повышает потенциальный риск развития рака

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) проводит исследование безопасности применения препарата Лантус (инсулин гларгин), в частности возможного риска развития рака. Лантус – аналог человеческого инсулина длительного действия, применяемый для контроля уровня сахара в крови у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа.

FDA одобрило препарат Abstral (фентанил) в форме сублингвальных таблеток

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Abstral (фентанил) в форме сублингвальных таблеток для оечения "прорыва боли" у онкологических больных в возрасте от 18 лет и старше, получающих опиоидные анальгетики и толерантных к ним.

Производитель препарата Abstral (фентанил) - компания Orexo AB и ProStrakan Group.

FDA предупреждает о риске для печени при применении препарата Мультак

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США предупреждает специалистов о возможном риске для печени при применении препарата Мультак (дронедарон) компании Санофи авентис.

FDA ограничивает дозу парацетамола в комбинированных обезболивающих препаратах, отпускаемых по рецепту

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) просит производителей обезболивающих препаратов ограничить количество парацетамола (или ацетаминофена) в 1 таблетке или 1 капсуле. Максимальная дозировка в 1 таблетке составляет 325 мг.

FDA одобрило новый оральный контрацептив Safyral

FDA одобрило новый оральный контрацептив Safyral (дроспиренон 3 мг / этинил эстрадиол 30 мкг / левомефолат кальций 451 мкг) для предотвращения нежелательной беременности и повышения уровня фолатов (производных фолиевой кислоты). Производитель - компания Bayer HealthCare Pharmaceuticals.

FDA удаляет из списка показаний Авастина рак молочной железы

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) объявило о том, что удаляет рак молочной железы из списка показаний препарата Авастин (бевацизумаб), так как оказалось, что препарат недостаточно эффективен и безопасен для лечения этого вида рака.

Экспертный совет FDA рекомендует к одобрению препарат Contrave для лечения ожирения

Экспертный совет Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) рекомендует к одобрению новый комбинированный препарат для лечения ожирения Contrave.

FDA одобрило тест на ВИЧ, занимающий 1 минуту

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило 1-минутный тест, выявляющий в крови антитела к ВИЧ-1. Производитель - bioLytical Laboratories, Inc.

FDA рассматривает два новых препарата для лечения рака предстательной железы

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) рассматривает два лекарственных препарата от компаний GlaxoSmithKline и Merck сокращают риск развития рака предстательной железы.

FDA одобрило дженериковый вариант донепезила

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат донепезила гидрохлорид в форме таблеток 5 мг и 10 мг с предоставлением 180-дневного периода эксклюзивности.

Реклама. ООО «Изварино Фарма»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.