Базисные противовоспалительные препараты - моноклональные антитела - список препаратов из 05.02.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 05.02 - Базисные противовоспалительные средства в справочнике лекарственных средств Видаль

Базисные противовоспалительные препараты - моноклональные антитела

Входит в группу: 05.02 - Базисные противовоспалительные средства

Активное вещество: АДАЛИМУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адалимумаб^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл рег. №: ЛП-(004227)-(РГ-RU ) от 09.01.24	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Далибра^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19	БИОКАД (Россия)
Хумира^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Эксэмптия^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22	ПСК ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Хумира^®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)

Активное вещество: ТОЦИЛИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актемра^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра^®	Раствор для подкожного введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт. рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата переоформления: 20.02.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Компларейт^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл рег. №: ЛП-(006657)-(РГ-RU ) от 26.08.24	ГЕНЕРИУМ (Россия)

Активное вещество: БЕЗЛОТОКСУМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Зинплава		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006872 от 25.03.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено и расфасовано: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)

Активное вещество: КАНАКИНУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Иларис^®	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата переоформления: 11.11.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иларис^®	Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003003)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005320	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)

Активное вещество: ЛЕВИЛИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Илсира^®		Раствор для подкожного введения 180 мг/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-006244 от 05.06.20 Дата переоформления: 07.11.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Инфликсимаб	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18	БИОКАД (Россия)
Инфликсимаб	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002578)-(РГ-RU ) от 21.06.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия) или СПЕКТР (Россия)
Ремикейд^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Фламмэгис^®	Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)

Активное вещество: САРИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кевзара^®		Раствор для подкожного введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21 Раствор для подкожного введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Козэнтикс	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс	Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)

Активное вещество: РИТУКСИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мабтера^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: АНИФРОЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сафнело^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 150 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001857)-(РГ-RU ) от 27.02.23	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA NIJMEGEN (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Активное вещество: ГОЛИМУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Симпони^®		Раствор для подкожного введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect® рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)

Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Стелара^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара^®	Раствор для подкожного введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)

Другие подгруппы из группы КФУ: Базисные противовоспалительные средства

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.