Инфибета аналоги

Групповые аналоги: 35

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Генфаксон		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Генфаксон		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Ингарон®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10	НПП ФАРМАКЛОН (Россия) контакты: НПП ФАРМАКЛОН ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегАльтевир		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Реаферон-ЕС		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тебериф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17 Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Нозологические аналоги: 38

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аксоглатиран® ФС		Раствор для подкожного введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Аллокин-альфа		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт. рег. №: Р N002829/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 20.12.18	Аллоферон (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Беталейкин®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 0.05 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 0.5 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Глатират		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата переоформления: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Глацетат		Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22 Раствор для подкожного введения 40 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 6, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Глутоксим®		Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22 Раствор для инъекций 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Граноген		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Граноген		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Препарат отпускается по рецепту	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Препарат отпускается по рецепту	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Зарсио®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуновак-ВП-4®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.5 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21 Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и для приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21	СФЕРА-ФАРМ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Копаксон® 40		Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата переоформления: 24.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Копаксон®-Тева		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата переоформления: 01.09.23	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лейкостим®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 05.09.23	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мозобаил		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002118)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002352	SANOFI (Нидерланды) Произведено: GENZYME CORPORATION (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Нейпомакс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейпомакс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейтростим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Неостим®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003463)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007095/08	НУКЛЕОКОН (Россия) Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
Препарат отпускается по рецепту	Нуклеоспермат натрия		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18	НУКЛЕОФАРМ (Россия) Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Плериксафор Дж		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008456 от 16.08.22	JODAS EXPOIM (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Плерифор®		Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-006258 от 15.06.20	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Поэксо®		Раствор для подкожного введения 10 мг/мл: шприц 0.6 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006630 от 07.12.20	ПСК ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Радамин® Виро		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг: фл. 2, 3, 4 или 5 шт. рег. №: ЛС-000381 от 03.08.10 Дата переоформления: 13.09.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) контакты: ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ронколейкин®		Раствор для инфузий и подкожного введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Раствор для инфузий и подкожного введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Раствор для инфузий и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11	СТРАТЕГИЯ (Россия) Произведено: БИОТЕХ (Россия) контакты: НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рузам		Раствор для подкожного введения 0.5 мл: амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛС-000791 от 25.11.10 Раствор для подкожного введения 0.2 мл: амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛС-000791 от 25.11.10	РУЗАМ-М (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тактивин		Раствор для подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003100/02 от 05.11.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Теваграстим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Тимексон®		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(003579)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003875	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тимексон®		Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Филграстим-Нанолек		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Экстимия®		Раствор для подкожного введения 7.5 мг/мл: шприц 1 мл рег. №: ЛП-003566 от 13.04.16 Дата переоформления: 10.05.23	БИОКАД (Россия)